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Polvo de baicalina
Nombre del producto: 85% Baicalin
Nombre en inglés: Baicalin
Parte de extracción: la raíz de Scutellaria Baicalensis Georgi
Ingredientes principales: flavonoides
Especificación: Baicalin 85%
Apariencia: polvo amarillo claro
Método de detección: HPLC
Certificaciones: Halal, ISO9001, PAHS GRATIS, NO GMO, KOSHER, SC
Paquete: bolsa de lámina de 1 kg/aluminio, 25 kg/tambor de cartón
Condiciones de almacenamiento: debe sellarse y sombrearse, y almacenarse en un lugar seco, fresco y bien ventilado.
Descripción
Proveedor de polvo de Baicalin:
Polvo de baicalinaes un compuesto flavonoide extraído y aislado de la raíz seca de la planta dicotiledona de Lamiaceae Scutellaria baicalensis georgi. Insoluble en metanol, etanol, acetona, ligeramente soluble en cloroformo y nitrobenceno, casi insoluble en agua, soluble en ácido acético caliente. Es verde en el caso del cloruro férrico, y se forma un precipitado naranja en el caso de acetato de plomo. Soluble en álcali y amoníaco, se vuelve amarillo al principio y pronto se vuelve de color marrón negro. Tiene actividades biológicas significativas, con asma antibacteriana, diurética, antiinflamatoria, reductora del colesterol, anti-trombótica, alivio, purga de fuego y desintoxicación, hemostasia, tocolítica, anti-alérgica y efectos antiespasmódicos, y también es una enzima salival lícica de mamíferos. Los inhibidores específicos tienen el efecto de regular ciertas enfermedades y también tienen una fuerte eficacia fisiológica.

Con un sistema de garantía de calidad de la empresa sólida, Guanjie Biotech implementa los estrictos estándares de control de calidad. Somos un equipo profesional para producir, investigación y venta en polvo de extracto de baicalina a granel. Podemos proporcionarle productos de polvo Baicalin Baicalin de alta calidad al mejor precio, como proveedor profesional de productos de hierbas naturales, Guanjie Biotech es su mejor opción.
¿Por qué elegirnos?
● Nuestra fábrica se asegura de que los pasos de calidad del producto:
En primer lugar, prepararemos muestras de polvo de baicalina para su aprobación.
En segundo lugar, después de ser aprobado, nuestro equipo establecerá una artesanía de proceso y formará un dibujo interno para seguirlo;
En tercer lugar, durante la producción, tenemos FQC, IQC, IPQC y OQC para controlar la calidad.
● Somos uno de los principales proveedores de extractos de plantas, que integran I + D, producción y ventas.
● Siempre nos adherimos a la fe empresarial de "Calidad primero, cliente primero", y cooperamos sinceramente con usted.
COA
|
Artículo |
Especificación |
Resultado |
Método |
|
Información básica del producto |
|||
|
Género y especie |
Scutellaria Baicalensis Georgi. |
Ajustarse |
/ |
|
Parte de la planta |
Raíz |
Ajustarse |
/ |
|
País natal |
Porcelana |
Ajustarse |
/ |
|
Compuestos marcadores |
|||
|
Baicalina |
>85.0% |
85.98% |
HPLC |
|
Datos organolépticos |
|||
|
Apariencia |
Polvo |
Ajustarse |
/ |
|
Color |
Amarillo marrón |
Ajustarse |
/ |
|
Olor |
Característica |
Ajustarse |
/ |
|
Gusto |
Característica |
Ajustarse |
/ |
|
Datos de procesos |
|||
|
Método de procesamiento |
Extracción |
Ajustarse |
/ |
|
Características físicas |
|||
|
Tamaño de partícula (malla 80) |
98.0%PASS 80MESH |
Ajustarse |
GB/T 5507-2008 |
|
Pérdida al secar |
<5.0% |
1.20% |
5G /105 grados /2 horas |
|
Contenido de cenizas |
<5.0% |
1.24% |
2G /525 grados /3 horas |
|
Metales pesados |
|||
|
Metales pesados totales |
<10 ppm |
Ajustarse |
USP<231>, Método II |
|
Como |
<1.0 ppm |
Ajustarse |
AOAC 986.15, 18º |
|
PB |
<2.0 ppm |
Ajustarse |
AOAC 986.15, 18º |
|
Hectogramo |
<0.5 ppm |
Ajustarse |
AOAC 971.21, 18 |
|
CD |
<0.5 ppm |
Ajustarse |
AOAC 971.21, 18 |
|
Residuo de pesticidas |
|||
|
666 |
<0.2ppm |
Ajustarse |
GB/T5009.19-1996 |
|
DDT |
<0.2ppm |
Ajustarse |
GB/T5009.19-1996 |
|
Microbiología |
|||
|
Recuento de placas totales |
<1,000cfu/g |
Ajustarse |
AOAC 990.12, 18º |
|
Levadura y molde total |
<100cfu/g |
Ajustarse |
FDA (BAM) Capítulo 18, 8ª ed. |
|
E. coli |
Negativo |
Negativo |
AOAC 997.11, 18 |
|
Salmonela |
Negativo |
Negativo |
FDA (BAM) Capítulo 5, 8ª ed. |
¿Cómo hacer polvo de baicalina?
● Método de preparación:
Tome Scutellaria baicalensis, agregue agua a Decoct, combine la decocción, concéntrate a una cantidad apropiada, ajuste el valor de pH a 1.0 ~ 2.0 con ácido clorhídrico, manténgase en 80 grados, soporte, filtro, agregue una cantidad apropiada de agua al precipitado y agitó el 40% del valor de pH de sodio, se ajustó a 7.0, se ajustó a 7.0, se ajustó a 7.0, el mismo, se aliminó el valor de Ethanol, se desprendió el valor, se ajustó el valor de sodio. El filtrado se ajustó al valor de pH de 1.0 ~ 2.0 con ácido clorhídrico, se mantuvo en 60 grados, se fue a pie, filtrado y precipitado con una cantidad apropiada de agua y diferente la concentración de etanol se lavó hasta que el valor de pH fue neutral, y el etanol se evaporó y luego se secó y luego se secó bajo presión reducida para obtener el polvo de bicó.

● Identificación
Identificación: tome 1 mg de este producto de polvo de baicalina, agregue 1 ml de metanol para disolverlo y úselo como solución de prueba. Se añadieron otros 1 g de materiales medicinales Scutellaria baicalensis, se agregaron 20 ml de metanol, se sonicizaron durante 20 minutos, se filtró, filtraron y se evaporaron a la sequedad, el residuo se disolvió en 1 ml de metanol y se usó como solución de material medicinal de control. Luego tome la sustancia de referencia de baicalina, agregue metanol para hacer una solución que contenga 1 mg por 1 ml, como la solución de sustancia de referencia. De acuerdo con el método vernáculo de capa delgada (Apéndice VI B), dibuje 2 UL de cada una de las tres soluciones anteriores, apuntarlas en la misma película de poliamida respectivamente, use ácido acético que el agente en desarrollo, se despliegue, elimine, se seque y coloque bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma de la sustancia de prueba, hay puntos fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes a los cromatogramas del material medicinal de referencia y la sustancia de referencia.
● Determinación del contenido
Según la cromatografía líquida de alto rendimiento (Apéndice VI D) Determinación. Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema. Se usó gel de sílice unido por octadecilsilano como relleno; El ácido metanol-agua-fosfórico (47: 53: 0.2) se usó como fase móvil; La longitud de onda de detección fue de 280 nm. El número de placas teóricas no debe ser inferior a 2500 según el pico de Baicalin. Preparación de la solución de sustancia de referencia. Pese con precisión una cantidad apropiada de sustancia de referencia de baicalina, agregue metanol para hacer una solución que contenga 60ug por 1 ml, es decir. Preparación de la solución suministrada: tome aproximadamente 10 mg de este producto, lo pese con precisión y colóquelo en un matraz volumétrico de 25 ml. Agregue metanol al volumen y agite bien. Mida con precisión 5 ml, colóquelo en una botella de medición de 25 ml, como metanol a la marca, agite bien, filtre y continúe filtrando. El método de determinación dibuja con precisión 10UL de la solución de referencia y la solución de prueba, respectivamente, e inyectarlos en un cromatógrafo líquido, y luego medir. Este producto, calculado como producto seco, contiene no menos de 85.0% de polvo de baicalina (C21H18O11).
Solicitud
1. Grado alimentario
2 . Grado de alimentación
3. Grado farmacéutico
4. Atención médica
Función
1. Polvo de baicalinapuede ser antiinflamatorio y antialérgico.
2. Tiene un efecto antimicrobiano.
3. Puede efecto antipirético.
4. Puede tener efectos antihipertensivos y diuréticos.
5. Puede hacer que el azúcar en la sangre aumente ligeramente.
6. Puede tener efectos quoleréticos y antiespasmódicos.
7. El polvo de baicalina puede sedar.
Fábrica y equipo:

Proceso de dar un título

Paquete y envío

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