Polvo de ácido gamma aminobutírico

Introducción:

Polvo de ácido gamma aminobutírico(GABA), un aminoácido no proteico natural, es un neurotransmisor inhibidor muy importante en el sistema nervioso central de los mamíferos. El ácido gamma-aminobutírico (GABA) se produce a partir de L-glutamato bajo la catálisis de la glutamato descarboxilasa. En el sistema nervioso central, cuando las neuronas GABAérgicas liberan GABA, se une a los receptores correspondientes en las sinapsis de las neuronas adyacentes, impidiendo que la neurona genere potenciales de acción y, por lo tanto, impidiendo que libere sus neurotransmisores. neurotransmisores dentro de él, de modo que no pueda afectar otras células nerviosas que entren en contacto con él.

Hay al menos tres tipos de receptores del ácido -aminobutírico: receptores del canal ionotrópico GABA-A, receptores GABA-C y receptores metabotrópicos GABA-B. Entre ellos, GABA-A y GABA-C son canales de iones cloruro activados por ligando-. Cuando GABA se une a ellos, los receptores se abren y permiten que los iones de cloruro fluyan hacia la neurona, lo que sobresatura la membrana celular, reduciendo así la posibilidad de generación de potencial de acción; Los GABA-B son receptores metabotrópicos que, cuando se activan, provocan la apertura de canales de iones de potasio que permiten que los iones de potasio cargados positivamente fluyan fuera de la neurona, sobrealimentando nuevamente la neurona e inhibiendo la actividad de las células nerviosas.

 

 

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COA

Nombre del producto	Polvo de ácido gamma-aminobutírico	Fecha de fabricación	febrero. 08, 2022
Número de lote	GA220208	Fecha de análisis	febrero. 13, 2022
Cantidad	500kg	Fecha del certificado	febrero. 07, 2025
Análisis	Especificación	Resultados
Ensayo	> 98%	99.8%
Control físico y químico
Identificación	Positivo	Cumple
Apariencia	Polvo cristalino amarillo o blanco.	Cumple
Olor	Característica	Cumple
Gusto	Característica	Cumple
Pérdida por secado	<0.5%	0.3%
Solventes residuales	Eur.Pharm.	Cumple
Metales pesados	<10PPM	0,40 ppm
Pb	<2.0ppm	Cumple
Como	<2.0ppm	Cumple
Hg	<0.5ppm	Cumple
Cd	<0.5ppm	Cumple
Pesticidas	Negativo	Negativo
Microbiológico
Recuento total de platos	<1000CFU/gm	Cumple
Levadura y moho	<100CFU/gm	Cumple
Salmonela	Negativo	Negativo
E. coli.	Negativo	Negativo
Conclusión
Almacenamiento	Almacenar en un lugar fresco y seco. Mantener alejado de la luz y el calor fuertes.
Duración	18 meses cuando se almacena correctamente

 

Método de prueba:

A.1 Principio

El polvo de ácido gamma aminobutírico se derivatizó cuantitativamente con oftalaldehído para generar derivados de isoindol con fuerte fluorescencia y absorción de rayos UV. Diferentes derivados de aminoácidos que ingresan a la columna cromatográfica al mismo tiempo, debido a la diferencia en la disolución, adsorción, permeación o intercambio iónico entre la fase móvil y la fase estacionaria, se distribuyen repetidamente entre las dos fases de la columna cromatográfica con la fase móvil. Debido a las diferentes velocidades de movimiento de cada componente en la columna cromatográfica, después de pasar a través de una cierta longitud de la columna cromatográfica, se separan entre sí, salen de la columna cromatográfica en secuencia, ingresan al detector de señales y muestran cada componente en el registrador o dispositivo de procesamiento y detección de datos. El valor pico del espectro se cuantificó mediante el método del estándar externo según el tiempo de retención.

A. 2 Instrumentos

A.2.1 Cromatógrafo líquido de alto-rendimiento equipado con detector de difracción de luz evaporativa o UV y sistema de procesamiento de datos

A.2.2 Columna: C18

A. 2. 3 Balanza analítica: Cantidad sensible 0,1 mg

A. 2.4 Disolvente ultrasónico

Un. 2.5 filtro microporoso

A. 2.6 Matraz aforado: 100 mL

A. 2. 7 Filtro de jeringa (0,22 μm)

A.3 Reactivos:

A menos que se especifique lo contrario, todos los reactivos utilizados en el análisis fueron de calidad analítica.

A.3.1 Metanol: grado cromatográfico

A.3.2 acetonitrilo: grado cromatográfico

A.3.3 Ortoftalaldehído (OPA)

A. 3.4 trietilamina

A.3.5 Acetato de sodio cristalino

A.3.6 Ácido tricloroacético

A.3.7 Ácido acético glacial

A.3.8 Tetrahidrofurano

A.3.9 Estándar del ácido gamma-aminobutírico: la pureza no es inferior al 99,0%

A.3.10 Ácido bórico

A.3.11 Hidróxido de sodio

A.4 Pasos del análisis

A.4.1 Preparación de soluciones estándar

Pesar con precisión 0,05 g de estándar de ácido gamma-aminobutírico (con una precisión de 0,0001 g), disolverlo con agua y diluirlo a 100 ml, filtrar con una membrana de 0,22 μm y recoger el filtrado como solución estándar.

A.4.2 Preparación de soluciones de muestra

Pesar con precisión 0,05 g ~ 0,25 g de la muestra pulverizada (con una precisión de 0,0001 g), disolverla con agua y diluir a 100 ml, después de la disolución ultrasónica, filtrarla con una membrana de filtro de 0,22 μm y recoger el filtrado como solución de muestra a analizar.

A.4.3 Preparación de tampón de ácido bórico 0,4 mol/L

Pesar con precisión 2,47 g de ácido bórico (con una precisión de 0.000 1 g), agregar aproximadamente 80 ml de agua, ajustar el pH a 10,2 con hidróxido de sodio y diluir a 100 ml con agua.

A.4.4 Preparación de reactivos de derivatización

Pesar 0,1 g de o-ftalaldehído (OPA), disolverlo en 1 ml de acetonitrilo, añadir 130 µL de mercaptoetanol y completar hasta 10 ml con tampón de ácido bórico 0,4 mol/L.

A.4.5 Derivación previa a la columna

Mida con precisión el volumen especificado de solución de muestra y 5,0 μL de reactivo de derivatización, mezcle y reaccione durante aproximadamente 2 minutos antes de inyectar.

A.4.6 Condiciones de análisis cromatográfico

A.4.6.1 Fase Móvil

Fase A: Pesar 8,0 g de acetato de sodio cristalino, disolverlo en agua y completar hasta 1 000 ml; luego agregue 220 μL de trietilamina, revuelva y agregue ácido acético al 5 % gota a gota para ajustar el pH a 7.20+0.02; finalmente agregar 5 mL de tetrahidrobark N, mezclar y filtrar, reservar

Fase B: Pesar 8,0 g de acetato de sodio cristalino, disolverlo en agua y diluir a 1 000 ml; luego agregue gota a gota ácido acético al 2% para ajustar el pH a 7,20 ± 0,02; luego presione la solución de acetato de sodio: acetonitrilo: metanol=1:2:2 (relación de volumen), filtre después de mezclar y reserve

El procedimiento de elución en gradiente se muestra en la Tabla A.1.

Tiempo/minuto	A/%	B/%	Velocidad/ (mL/min)
0	92	8	1.0
20	60	40	1.0
24	0	100	1.5
24.5	0	100	1.5
26.5	100	0	1.0
28	92	8	1.0

A.4.6.2 Temperatura de la columna: 40 grados

A.4.6.3 Caudal: 1,0 ml/min

A.4.6.4 Longitud de onda de detección: 338 nm

A.4.7 Curva estándar

Extraiga con precisión 2 μL, 4 μL, 5 μL, 10 μL, 12 μL de solución estándar (0,5 mg/mL), respectivamente, realice el análisis cromatográfico de acuerdo con A.4.4 y A.4.5, y tome el área del pico - el volumen de inyección de la solución estándar como en la Figura, dibuje la curva estándar y la ecuación de regresión, el coeficiente de correlación lineal R debe estar por encima de 0.999 0

A.4.8 Determinación de la muestra

Tome la muestra preparada y mídala según A.4.4. Registre el tiempo de retención y el área del pico cromatográfico, y el tiempo desde la derivatización de la muestra y la solución estándar hasta la inyección debe ser constante. Según el área del pico cromatográfico, se calculó la concentración correspondiente de ácido gamma-aminobutírico mediante el método del estándar externo. El valor de respuesta del analito en la solución de muestra debe estar dentro del rango lineal determinado por el instrumento.

 

Función

● Polvo de ácido gamma-aminobutíricopuede promover la liberación de la hormona del crecimiento desde la glándula pituitaria; Al mismo tiempo, el ácido gamma-aminobutírico también puede reducir la probabilidad de insomnio, prolongar el tiempo de sueño profundo y mejorar la calidad del sueño. El tiempo de sueño adecuado también es importante para que los niños crezcan, porque el cuerpo humano La secreción pulsátil de la hormona del crecimiento alcanza su punto máximo durante la noche, por lo que la suplementación adecuada con ácido gamma-aminobutírico tiene ciertos beneficios para el desarrollo normal y la altura de los niños.

 

● Puede ingresar al ciclo del ácido tricarboxílico en el cerebro, promover el metabolismo de las células cerebrales y, al mismo tiempo, aumentar la actividad de la glucosa fosfatasa durante el metabolismo de la glucosa, aumentar la producción de acetilcolina, dilatar los vasos sanguíneos para aumentar el flujo sanguíneo, reducir el amoníaco en la sangre, promover el metabolismo cerebral y restaurar la función de las células cerebrales.

 

● El polvo de GABA puede inhibir la descarboxilación del ácido glutámico y reducir el amoníaco en sangre. Se combina más ácido glutámico con amoníaco para generar urea y se excreta para aliviar la toxicidad del amoníaco, mejorando así la función hepática.

 

Fábrica y equipo:

 

Proceso de dar un título

 

Paquete y envío

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