NR nicotinamida ribósido, NMN -mononucleótido de nicotinamida, yNADH redujo el dinucleótido de nicotinamida y adeninatodos pertenecen a precursores de NAD+ o moléculas relacionadas. Todos participan en la síntesis y el ciclo de NAD+ en el cuerpo y, por lo tanto, se consideran miembros importantes de la "familia de nutrientes anti-". Entonces, entre estas opciones, ¿cuál es más adecuada como suplemento ideal de NAD+? En términos generales, un suplemento de alta-calidad debe tener una alta biodisponibilidad, un buen perfil de seguridad, baja toxicidad y suficiente respaldo de investigación clínica. A partir de estos criterios, es necesario realizar un análisis comparativo sistemático de los diferentes componentes.
NR (ribosido de nicotinamida)
NR, o ribósido de nicotinamida, es un precursor indirecto de NAD+. Requiere múltiples pasos de conversión en el cuerpo para formar NAD activo+. La eficiencia de absorción y conversión de NR está limitada por varios factores. Por tanto, su biodisponibilidad es menor que la del NMN o el NADH. Específicamente, hay dos vías principales para la conversión de NR en NAD+. La primera es que NR se fosforila primero para generar NMN, que luego se convierte en NAD+. La segunda es a través de una reacción compleja de cinco-pasos: NR → nicotinamida (NAM) → mononucleótido NAM (NAMN) → NAAD+ → NAD+. Ambas vías son relativamente complicadas. Además, su tasa de conversión está limitada por enzimas limitantes de velocidad clave-como NPK1, NPK2 y NAMPT.
Más importante aún, los estudios en animales y humanos muestran que la NR es muy inestable en el cuerpo y se degrada fácil y rápidamente en vitamina B3 convencional, concretamente nicotinamida (NAM). Después de la administración oral, la mayor parte del polvo de cloruro de ribósido de nicotinamida se descompone en NAM, lo que hace que su eficiencia de absorción real sea mucho menor que la de otros precursores de NAD+. Esto es sólo entre una-décima parte y una-centésima parte de la de NMN o NADH. Por lo tanto, a pesar del potencial de la NR como precursora de NAD+, su biodisponibilidad real sigue siendo significativamente limitada. Esto requiere un diseño de formulación sofisticado y estrategias de transformación para lograr una mayor eficacia.
1. Ensayos clínicos de NR
Aunque hay más ensayos clínicos de nucleósido de nicotinamida (NR) que de mononucleótido de nicotinamida (NMN), su eficacia real es ligeramente inferior. Ya en 2004, estudios relacionados demostraron que la NR podría aliviar el deterioro funcional relacionado con la edad-en varios modelos de ratón, y la investigación de aplicaciones en animales tiene una historia de 20 años. Sin embargo, la aplicación real de la NR en humanos comenzó mucho más tarde, con solo unos 12 años de uso desde 2012.
Hasta la fecha se han publicado 66 ensayos clínicos relacionados con RN, de los cuales sólo 8 han sido completados y tienen resultados. La mayoría de los estudios han encontrado que la NR puede aumentar eficazmente los niveles de NAD+ en la sangre, pero su efecto para mejorar el NAD+ en el tejido muscular es limitado. Los resultados positivos obtenidos en experimentos con animales sobre el metabolismo energético, la sensibilidad a la insulina y la función cardiopulmonar rara vez se han replicado en ensayos con humanos.
En general, la NR tiene efectos limitados sobre la regulación fisiológica de NAD+. Aunque puede complementar directamente el NAD+, es posible que su distribución y momento de acción no se ajusten completamente a las necesidades reales, y sus beneficios generales para la salud siguen siendo inciertos, lo que requiere más estudios en humanos a gran escala- a largo-plazo-para su verificación.
2. Efectos secundarios:
La NR sintetizada químicamente plantea riesgos potenciales para la seguridad. Debido a que los NR no se pueden biosintetizar de forma natural, se debe agregar cloro durante la producción para mantener la estabilidad, lo que lo convierte en un producto no-natural. Algunos estudios y comentarios de los consumidores indican que la NR oral puede causar vasodilatación, enrojecimiento de la piel e incluso afectar la función muscular y la capacidad motora. Por lo tanto, su seguridad requiere una evaluación adicional.
NMN (-mononucleótido de nicotinamida)
NMN (-mononucleótido de nicotinamida) es un precursor directo de NAD. Después de ingresar al cuerpo humano, la enzima limitante de velocidad-NMNAT lo convierte en NAD⁺. Este proceso de conversión requiere energía (ATP) y está limitado por la actividad de la enzima limitante de velocidad-. Por tanto, la eficiencia de conversión no es ilimitada. En comparación con otros precursores de NAD, como NR (nucleósido de nicotinamida) o NADH, NMN exhibe una ventaja única en la tasa de conversión. Aunque su tasa de conversión está limitada debido a la enzima limitante de la velocidad-, no está restringida por múltiples enzimas como NR, por lo que su eficiencia de conversión general es relativamente mayor. Para mejorar aún más la eficiencia de la conversión, los científicos han probado varias estrategias. Estos incluyen la modificación química del NMN, como la adición de hidrógeno (H), para superar el cuello de botella de la enzima limitante de la velocidad.
1. Ensayos clínicos denmn
Según estudios clínicos, NMN supera a NR. En 2013, el profesor David Sinclair de la Facultad de Medicina de Harvard descubrió por primera vez los efectos antienvejecimiento del NMN, y desde entonces se han realizado investigaciones relacionadas durante más de una década. La aplicación de NMN en humanos comenzó hace unos ocho años y actualmente hay 30 ensayos clínicos registrados en todo el mundo. Los resultados de la investigación muestran que la suplementación oral con NMN puede aumentar significativamente los niveles de NAD⁺ en el cuerpo, mejorando así varios problemas fisiológicos relacionados con la edad-, incluido el estrés oxidativo, el daño del ADN, las enfermedades neurodegenerativas y la neurodegeneración. Además, múltiples ensayos clínicos han verificado la seguridad oral de NMN, sin que se hayan encontrado reacciones adversas graves, lo que demuestra su posible viabilidad como complemento de salud e intervención para el envejecimiento.
2. El reconocimiento regulatorio de NMN también está en constante evolución.
En noviembre de 2022, la FDA de EE. UU. anunció que el NMN ya no se considera un suplemento dietético general, sino más bien un fármaco o ingrediente farmacológico que requiere la aprobación de la FDA. Este cambio de política significa que el uso y promoción de NMN en el mercado estadounidense estará sujeto a regulaciones más estrictas, al tiempo que refleja su valor potencial en los campos de la intervención médica y nutricional. En resumen, NMN, como precursor directo de NAD⁺, ha atraído una atención significativa en la gestión de la salud y el antienvejecimiento debido a sus propiedades de biotransformación únicas, sus datos de investigación clínica y su perfil de seguridad.
3. SideaEefectos
No se encontraron efectos secundarios obvios. El NMN es una sustancia natural en el cuerpo humano y su ingesta moderada generalmente no causa efectos secundarios. Sin embargo, esto requiere que los suplementos de NMN se produzcan bajo un estricto control de calidad para garantizar que no existan riesgos para la seguridad. Las personas que consumen directamente el polvo crudo a menudo no comprenden el proceso de formulación, lo que plantea un riesgo de seguridad importante. Además, NMN es un compuesto quiral. Si no se purifica, también puede presentar posibles problemas de seguridad. Por lo tanto, la industria está enfatizando cada vez más la seguridad de la producción y el uso de NMN, enfatizando la necesidad de procesos y procedimientos de purificación estandarizados para garantizar la confiabilidad del producto y una ingesta segura.
NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reducido)
NADH es la forma reducida de NAD+. Después de ingresar al cuerpo, se puede descomponer directamente en NAD+ e hidrógeno (H), liberando energía en el proceso. Esta característica le otorga una ventaja única dentro de la familia NAD+. En términos de absorción y tasa de conversión, el NADH no está limitado por una sola enzima, lo que lo convierte en el miembro más eficiente de la familia. La FDA de EE.UU. ha declarado explícitamente que el NADH es extremadamente inestable. Esta inestabilidad es a la vez una ventaja y un obstáculo para su desarrollo. Como suplemento dietético que ha sido un éxito de ventas en Europa y América durante 30 años, el éxito o el fracaso del NADH se debe a esto.
1. Iinestabilidad
Debido a su inestabilidad, se descompone rápidamente después de ingresar al cuerpo. A diferencia del NR, no sufre múltiples conversiones, ni se ve afectado por enzimas que limiten la velocidad-ni tiene una reacción de síntesis que consume energía-como el NMN. Por tanto, su tasa de conversión supera con creces a la de ambos. El NAD+, el hidrógeno y la energía producidos durante su descomposición trabajan sinérgicamente para mejorar aún más sus efectos antienvejecimiento. Sin embargo, esta inestabilidad también impone exigencias extremadamente altas al proceso de fabricación del producto, lo que da como resultado que haya muy pocos productos NADH en el mercado que realmente garanticen su estabilidad.
2. Rendimiento de los datos clínicos:
Se han completado 18 ensayos clínicos. NADH fue descubierto en 1903 por un premio Nobel y aplicado a la investigación biológica básica. No fue hasta 1987 que el profesor Walther Birkmayer, descubridor de los medicamentos para la enfermedad de Parkinson, aplicó NADH a pacientes con Parkinson con resultados notables. Desde entonces, la investigación sobre el NADH en el campo de la salud y la medicina ha aumentado significativamente, en particular sobre sus poderosos efectos antioxidantes y antienvejecimiento. La investigación sobre la aplicación del NADH se inició en 1987 y su uso humano tiene una historia de 37 años. Actualmente hay 19 ensayos clínicos registrados en todo el mundo, 18 de los cuales han sido completados.
3. SideaEefectos
NADH se ha sometido a pruebas de toxicidad en animales en ratas y perros. Incluso en altas concentraciones, el NADH no ha mostrado ninguna toxicidad ni efectos secundarios. NADH es también el único producto natural de la familia NAD+ aprobado por Health Canada y recibe la certificación NPN.
Más de 100.000 personas en todo el mundo han tomado suplementos dietéticos de NADH. Según datos del Sistema de notificación de eventos adversos de la FDA y el Sistema de notificación de eventos adversos CFSAN (CAERS), nunca ha habido informes de eventos adversos causados por NADH oral.
Por lo tanto, el NADH también es reconocido como un suplemento nutricional natural legítimo por Drugbank, la base de datos de medicamentos y objetivos farmacológicos más grande y completa del mundo.
Conclusión
NR, NMN y NADH desempeñan cada uno funciones distintas como compuestos relacionados con NAD⁺-, pero su valor práctico difiere cuando se evalúa según la biodisponibilidad, la seguridad y el respaldo clínico. NR muestra una eficiencia limitada debido a vías de conversión complejas e inestabilidad. NMN ofrece una conversión mejorada y una validación clínica cada vez mayor, aunque sigue estando limitada por límites enzimáticos y un estado regulatorio en evolución. Por el contrario, el NADH demuestra una eficiencia de absorción superior y una participación directa en el ciclo del NAD⁺, respaldado por un uso a largo plazo-y sólidos datos de seguridad. En general, si bien NMN y NR siguen siendo relevantes, NADH parece ser la opción más eficiente y confiable como suplemento de NAD⁺. Guanjie Biotech es un proveedor de NAD. Suministramos ribósido de nicotinamida NR a granel, mononucleótido de nicotinamida NMN - y dinucleótido de nicotinamida y adenina reducido con NADH a precios competitivos y de alta calidad. Bienvenido a consultar con nosotros eninfo@gybiotech.com.
Referencias
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