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Polvo de andrografólido
Aspecto: Polvo cristalino incoloro.
Secificación: 98% Andrografólido
Método de prueba: HPLC
Solubilidad en agua: Casi insoluble en agua o éter.
N.º CAS:5508-58-7
Dos fábricas y tres líneas de producción
Taller de normas GMP y dos laboratorios independientes
Certificado por la FDA.
Pruebas de terceros: SGS, Puni Testing, Eurofins Analysis y UCGS Testing.
Certificaciones: Halal, ISO9001, libre de PAHS, sin OGM, KOSHER, SC
Almacén en el extranjero (Nueva Jersey, EE. UU.)
Plazo de entrega: DHL, FEDEX, transporte aéreo, transporte marítimo
Proporcionar muestra gratis
Cantidad mínima de pedido: 1 kg
No apto para venta a particulares
Descripción
Proveedor de polvo de andrografólido:
Guanjie Biotech se centra en el comercio al por mayorpolvo de andrografólidoProducción y comercialización. El polvo a granel de andrografólido es un compuesto natural extraído de las hojas de la planta Andrographis paniculata. Es un polvo cristalino incoloro con una pureza del 98 % de andrografólido, que se determina mediante el método de prueba HPLC. Este polvo es casi insoluble en agua o éter.

¿Por qué elegir Guanjie Biotech?
● Tenemos nuestras propias fábricas y laboratorios independientes.
● Ofrecemos pruebas de terceros para su tranquilidad.
● Dos décadas de experiencia en esta industria.
● Entre nuestros colaboradores se incluyen la Universidad Northwestern y el centro de investigación de la Academia China de Ciencias.
Certificado de autenticidad:
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Artículo |
Estándar |
Resultado de la prueba |
Método de prueba |
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Apariencia |
polvo blanco |
Cumple |
Visual |
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Olor/sabor |
Amargo |
Cumple |
Sabor olor |
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Identificación |
cariño |
Cumple |
cariño |
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Andrografólido(CLAR) |
Mayor o igual a 98% |
99.40% |
CLAR |
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Pérdida por secado |
Menor o igual a 1.0 % |
0.30% |
IR |
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Residuos en ignición |
Menor o igual a 0,1% |
0.04% |
2 g/525 grados |
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Metales pesados |
Menor o igual a 10 mg/kg |
Menor o igual a 10 mg/kg |
AAS |
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Pb |
Menor o igual a 3 mg/kg |
Cumple |
AAS |
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Como |
Menor o igual a 1 mg/kg |
Cumple |
AAS |
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CD |
Menor o igual a 1 mg/kg |
Cumple |
AAS |
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Hectogramo |
Menor o igual a 0,1 mg/kg |
Cumple |
AAS |
|
Recuento aeróbico total (no irradiado) |
Menor o igual a 1000 ufc/g |
Cumple |
Asociación Americana de Críticos de Comercio |
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Levaduras y mohos (no irradiados) |
Menor o igual a 1100 ufc/g |
Cumple |
Asociación Americana de Críticos de Comercio |
|
Salmonella y Escherichia coli |
Negativo |
Cumple |
Asociación Americana de Críticos de Comercio |
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Estado de OGM |
OGM libre |
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Duración |
Dos años si se almacena adecuadamente. |
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Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco, mantener sellado y evitar la luz directa. |
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Conclusión |
Cumple con los estándares de la Farmacopea China versión 2015. |
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Diagrama de flujo:

Procedimiento de prueba estándar
● Descripción:
Polvo de color amarillento claro a marrón
● Identificación:
El tiempo de retención del pico de Andrografólido en el cromatograma de la preparación de ensayo corresponde al del pico de Andrografólido en el cromatograma de la preparación estándar obtenida en el ensayo.
ENSAYO (CONTENIDO DE ANDROGRAFOLIDA):
Por cromatografía líquida de alto rendimiento.
● Condiciones cromatográficas:
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Instrumento |
: |
Bombas Shimadzu LC-9A, detector de rayos ultravioleta SPD 6A |
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Datos del inyector automático SIL 6B y CR 7A |
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Procesador |
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Columna |
: |
NOVAPACK, C18, 5 μm, 150x4,6 mm |
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Fase móvil |
: |
Metanol:agua (60:40) |
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Tasa de flujo |
: |
1.0 ml/minuto |
|
Detector |
: |
UV-225 nm |
● Preparación estándar:
Tome una cantidad adecuada depolvo de andrografólidosustancia de referencia, pesarla con precisión, agregar metanol para hacer una solución que contenga 0,1 mg por 1 ml y obtenerla.
● Preparación de la muestra:
Tome aproximadamente 0.05 g de la muestra de prueba, pese con precisión una botella volumétrica de 500 ml, agregue etanol al 95% 300 ml, someta a ultrasonidos durante 10 minutos para disolver, agregue agua a escala, luego someta a ultrasonidos durante 30 minutos, agregue agua a escala después de que alcance la temperatura ambiente, agite bien y luego obtenga.
● Procedimiento:
Inyecte por separado un volumen igual (20 µl) de la preparación estándar y la preparación de prueba en el cromatograma por triplicado y anote los recuentos de área del pico de andrografólido para calcular el porcentaje de andrografólido.
Cálculo:
At y As son los valores del pico de andrografólido en los cromatogramas de la preparación de prueba y de la preparación estándar respectivamente. Ps es el contenido de andrografólido en la preparación estándar.
Propiedades:
● Apariencia:
Cristales prismáticos cuadrados o escamosos de color blanco (etanol o metanol), inodoros, sabor amargo. Polvo blanco en polvo, malla 80.
●Solubilidad:
Polvo de andrografólidopoder soluble en etanol hirviendo, ligeramente soluble en metanol o etanol, muy ligeramente soluble en cloroformo, casi insoluble en agua o éter.
●Punto de fusión:
230-231 grado .
●Luminosidad giratoria:
( )17D -126.6±2 grado (ácido acético glacial), [ ]D -112.7 (c,0.53, MeOH).
●Reacción cromogénica:
Con el reactivo ácido 3,5-dinitrobenzoico al 2% básico, muestra color rojo púrpura; reacciona positivamente con ácido isohidroxámico de hierro.
●Densidad:
(21 grados) 1,2317 g/cm3.
●UV:
λEtOHmáx nm (ε),223(12300).
●IR:
vKBrmax cm-1: 3448,3390 a ?279 (OH),1828,1647,906 (C=CH2),1727 ( , -lactona insaturada),1672 (co-C=C); 13CNMR.
Métodos de detección de fase líquida
Como relleno se utilizó gel de sílice unido a octadecilsilano y como fase móvil se utilizó metanol-agua (60:40). La longitud de onda de detección fue de 225 nm.
●Preparación de la solución de control
Se tomó y pesó con precisión la cantidad adecuada de control. Luego se agregó metanol para preparar una solución que contenía 0,1 mg por 1 ml.
●Preparación de la solución de prueba
Tome aproximadamente 25 mgpolvo de andrografólidoy pesarlo con precisión. Luego, colóquelo en un matraz medidor de 50 ml, agregue metanol para disolverlo y diluirlo hasta la escala, agite bien. Mida 5 ml, póngalo en un matraz medidor de 25 ml, diluya con metanol hasta la escala, agite bien, eso es lo que se obtiene.
●Método de determinación:
Tome la solución de control y la solución de prueba 10 ul respectivamente. Luego inyéctela en el cromatógrafo de líquidos y realice la determinación.
Proceso de producción
● Recolección y Cosecha:
En primer lugar, la planta Andrographis paniculata se cosecha y se recoge de su hábitat natural o se cultiva específicamente para este propósito.
● Extracción:
El andrografólido se extrae luego de las hojas de la planta utilizando diversos solventes, como etanol o metanol. El material vegetal seco se muele hasta obtener un polvo fino que luego se mezcla con el solvente elegido y se hierve para obtener el compuesto.
● Filtración:
Luego se filtra el extracto para eliminar cualquier impureza, como restos vegetales o compuestos inactivos.
● Concentración:
El extracto filtrado se concentra y se seca para obtener una forma altamente pura de polvo a granel de andrografólido.
● Control de calidad:
Se realizan pruebas de calidad para garantizar que el andrografólido cumpla con los estándares y requisitos específicos para su uso en diversas aplicaciones.
● Embalaje y almacenamiento:
Finalmente, elpolvo de andrografólidoSe envasa en recipientes herméticos y se almacena en condiciones frescas y secas para mantener su pureza y potencia hasta que esté listo para su uso.
Ventajas:
●Equipo sencillo:
Este método de producción depolvo de andrografólidoEs fácil de operar y fácil de producir en masa.
●Proceso de maduración:
El método es ampliamente utilizado y el proceso es maduro con alta estabilidad técnica.
●Alta eficiencia de extracción:
Los disolventes orgánicos pueden disolver completamente el andrografólido y mejorar la eficiencia de extracción.
Fábrica y equipo:

Certificación

Paquete y envío

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