Extracto de regaliz a granel

Proveedor de polvo de extracto de raíz de regaliz:

Guanjie se centra enpolvo de extracto de regaliz a granelProduciendo y comercializando durante 20 años. Contamos con una línea de producción independiente para producirlo. Diferentes especificaciones que puedes elegir según tus necesidades: 10% polvo blanco, 20% polvo blanco, 40% polvo blanco, 40% polvo amarillo-marrón y 90% polvo blanquecino. Alta calidad y precio competitivo, bienvenido a consultarnos:info@gybiotech.com.

 

¿Por qué a los clientes les encanta usar Guanjie?

• Guanjie se ha centrado en el desarrollo de extractos de plantas durante 20 años y tiene varias patentes de invención nacionales.

•Sistema de certificación internacional:

Certificaciones ISO9001, ISO22000, halal, Kosher, HACCP y otras.

•Equipo de I+D profesional y experimentado:

Profesores de universidades famosas y expertos con décadas de experiencia laboral en esta industria.

•Dos fábricas independientes y tres líneas de producción:

Tenemos dos fábricas independientes. Uno está en la ciudad de Xi'an y el otro en la ciudad de Baoji.

 

COA:

Disponemos de 5 especificaciones de este producto.

• 10% de polvo blanco

Artículos de prueba		Estándar	Resultados de la prueba
Apariencia		Polvo blanquecino	Cumplir con
Pérdida por secado		Menor o igual a 2.0%	1.77%
Contenido de cenizas		Menor o igual a 0.1%	0.06%
ciclodextrina		85+ -5%	88%
Solubilidad del agua		水溶液2%浓度以下全溶	Ajustarse
Metal pesado	Pb	Menos o igual a 1.0ppm	0.50 ppm
	Como	Menos o igual a 0.5 ppm	0.05 ppm
	Ni	Menor o igual a 1.0 ppm	0.10 ppm
	Hectogramo	Menor o igual a 1.0 ppm	0.01 ppm
	CD	Menos o igual a 0.05 ppm	0.005 ppm
Residuo de disolvente	metanol	Menor o igual a 100 ppm	No detectado
	formaldehído	Menor o igual a 10 ppm	No detectado
	etanol	Menor o igual a 330 ppm	87.00ppm
	acetona	Menor o igual a 30 ppm	No detectado
	diclorometano	Menor o igual a 30 ppm	No detectado
Microorganismo	Número total de bacterias	Menor o igual a 1000ufc/g	Cumplir con
	Levaduras y mohos	Menor o igual a 100 ufc/g	Cumplir con
	Escherichia coli	No ser detectado	No detectado
	Salmonela	No ser detectado	No detectado
constituyente efectivo		Glabridina Mayor o igual a 10.0%	10.66%
conclusión: El producto se prueba según el estándar empresarial y el resultado cumplió con los requisitos.

 

• 20% de polvo blanco

Artículos de prueba		Estándar	Resultados de la prueba
Apariencia		Polvo blanquecino	Cumplir con
Pérdida por secado		Menor o igual a 2.0%	1.55%
Contenido de cenizas		Menor o igual a 0.1%	0.06%
ciclodextrina		70+ -5%	73%
Solubilidad del agua		水溶液2%浓度以下全溶	Cumplir con
Metal pesado	Pb	Menos o igual a 1.0ppm	0.50 ppm
	Como	Menos o igual a 0.5 ppm	0.05 ppm
	Ni	Menor o igual a 1.0 ppm	0.10 ppm
	Hectogramo	Menor o igual a 1.0 ppm	0.01 ppm
	CD	Menos o igual a 0.05 ppm	0.005 ppm
Residuo de disolvente	metanol	Menor o igual a 100 ppm	No detectado
	formaldehído	Menor o igual a 10 ppm	No detectado
	etanol	Menor o igual a 330 ppm	56.00ppm
	acetona	Menor o igual a 30 ppm	No detectado
	diclorometano	Menor o igual a 30 ppm	No detectado
Microorganismo	Número total de bacterias	Menor o igual a 1000ufc/g	Cumplir con
	Levaduras y mohos	Menor o igual a 100 ufc/g	Cumplir con
	Escherichia coli	No ser detectado	No detectado
	Salmonela	No ser detectado	No detectado
constituyente efectivo		Glabridina Mayor o igual a 20.0%	20.01%
conclusión:El producto se prueba según el estándar empresarial y el resultado cumplió con los requisitos.

 

• 40% polvo blanco

Artículos de prueba		Estándar	Resultados de la prueba
Apariencia		Polvo blanquecino	Cumplir con
Pérdida por secado		Menor o igual a 2.0%	0.11%
Residuos en ignición		Menor o igual a 0.5%	0.06%
Metal pesado	Total	Menor o igual a 10.0ppm	Cumplir con
	Pb	Menor o igual a 5.0 ppm	1.0 ppm
	Como	Menos o igual a 1.0ppm	0.05 ppm
	Hectogramo	Menor o igual a 2.0 ppm	0.75 ppm
Residuo de disolvente	metanol	Menor o igual a 90.0 ppm	13.0ppm
	formaldehído	Menor o igual a 15.0 ppm	No detectado
	etanol	Menor o igual a 400,0 ppm	10.0ppm
	acetona	Menor o igual a 10.0 ppm	No detectado
	diclorometano	Menor o igual a 10.0 ppm	No detectado
Microorganismo	Número total de bacterias	Menor o igual a 1000ufc/g	Cumplir con
	Levaduras y mohos	Menor o igual a 100 ufc/g	Cumplir con
	Escherichia coli	No ser detectado	No detectado
	Salmonela	No ser detectado	No detectado
constituyente efectivo		Glabridina Mayor o igual a 40.0%	40.86%
conclusión:El producto se prueba según el estándar empresarial y el resultado cumplió con los requisitos.

 

• 40% de polvo marrón amarillento

Artículos de prueba		Estándar	Resultados de la prueba
Apariencia		Polvo de color marrón amarillento	Cumplir con
Pérdida por secado		Menor o igual a 2.0%	0.30%
Residuos en ignición		Menor o igual a 0.5%	0.02%
Metal pesado	Pb	Menor o igual a 1.0 ppm	0.50 ppm
	Como	Menos o igual a 0.5ppm	0.10 ppm
	Ni	Menor o igual a 1.0 ppm	0.10 ppm
	Hectogramo	Menor o igual a 1.0 ppm	0.01 ppm
	CD	Menos o igual a 0.05 ppm	0.005 ppm
Residuo de disolvente	metanol	Menor o igual a 100,0 ppm	25.0ppm
	formaldehído	Menor o igual a 10.0 ppm	No detectado
	etanol	Menor o igual a 330.0 ppm	11.0ppm
	acetona	Menor o igual a 30.0 ppm	No detectado
	diclorometano	Menor o igual a 30.0 ppm	No detectado
Microorganismo	Número total de bacterias	Menor o igual a 1000ufc/g	Cumplir con
	Levaduras y mohos	Menor o igual a 100 ufc/g	Cumplir con
	Escherichia coli	No ser detectado	No detectado
	Salmonela	No ser detectado	No detectado
constituyente efectivo		Glabridina Mayor o igual a 40.0%	41.2%
conclusión:El producto se prueba según el estándar empresarial y el resultado cumplió con los requisitos.

 

•90% polvo blanquecino

Artículos de prueba		Estándar	Resultados de la prueba
Apariencia		polvo blanquecino	Cumplir con
Pérdida por secado		Menor o igual a 2.0%	0.17%
Residuos en ignición		Menor o igual a 0.1%	0.02%
Metal pesado	Pb	Menos o igual a 1.0ppm	0.5 ppm
	Ni	Menos o igual a 1.0ppm	0.2 ppm
	Como	Menos o igual a 1.0ppm	0.1 ppm
	Hectogramo	Menos o igual a 1.0ppm	0.01 ppm
	CD	Menos o igual a 1.0ppm	0.01 ppm
Residuo de disolvente	metanol	Menor o igual a 100,0 ppm	38.0ppm
	formaldehído	Menor o igual a 10.0 ppm	No detectado
	etanol	Menor o igual a 330.0 ppm	15.0ppm
	acetona	Menor o igual a 30.0 ppm	No detectado
	diclorometano	Menor o igual a 30.0 ppm	No detectado
Microorganismo	Número total de bacterias	Menor o igual a 1000ufc/g	Cumplir con
	Levaduras y mohos	Menor o igual a 100 ufc/g	Cumplir con
	Escherichia coli	No ser detectado	No detectado
	Salmonela	No ser detectado	No detectado
constituyente efectivo		Glabridina Mayor o igual a 90.0%	93.13%
conclusión:El producto se prueba según el estándar empresarial y el resultado cumplió con los requisitos.

 

Materia prima de alta calidad:

 

Efectos del extracto de raíz de glicyrrhiza glabra en la piel:

Citotoxicidad in vitro de fotoglicirrizidina en células de melanoma B16

• La citotoxicidad deextracto de regaliz a granelSe muestra en las células de melanoma B16. La fotoglicirrizidina no fue citotóxica para las células B16 en una concentración no superior a 30 μmol/L. Por lo tanto, se seleccionaron las concentraciones de 5 μmol/L y 30 μmol/L de fotoglicopirrolidina para realizar los experimentos posteriores en células B16.

 

Se utilizó el programa de acoplamiento molecular AutoDock (4.2.6) para simular la presentación de la interacción entre el fotoglucósido y la tirosinasa, factor de transcripción asociado a microftalmia (MITF).

• Los inhibidores conocidos de la actividad tirosinasa, -arbutina y tol fenolona, ​​fueron elegidos como objetos de referencia para esta sesión. Los resultados se muestran en la Fig. La trofenona se une a la tirosinasa formando un enlace de hidrógeno con el residuo Asn260 y dos enlaces que no son de hidrógeno con dos iones de cobre en el sitio activo (Fig. a).

• -La arbutina se une a la tirosinasa formando enlaces de hidrógeno con residuos de Asn260 y Met280 y un enlace sin hidrógeno con un ion cobre en el sitio activo (Figura b).

• La fotoglicirrizidina se une al sitio activo de la tirosinasa formando enlaces de hidrógeno con los residuos Met319 y Glu322 (Figura c).

• El extracto de raíz de glicyrrhiza glabra también se une a MITF formando enlaces de hidrógeno con los residuos Arg216 y Asn219 en el sitio de unión al ADN de MITF. lo que sugiere que puede inhibir directamente la actividad transcripcional de MITF (Figura d).

 

En los experimentos de simulación de acoplamiento molecular, la energía de acoplamiento es un parámetro para estimar la interacción entre el ligando y su receptor. Las energías de acoplamiento de la fotoglicirrizidina con tirosinasa y MITF fueron -7.16 y -6.67 kcal/mol, respectivamente, en comparación con -4.37 y -4.89 kcal/ mol para -arbutina y tol fenolona, ​​respectivamente, lo que sugiere que la fotoglicirrizidina se une tanto a la tirosinasa como a MITF y forma complejos estables. La fotoglicirrizidina puede tener una mayor afinidad de unión a la tirosinasa que la -arbutina y la trofenona.

 

Estudio in vitro de inhibición de la actividad tirosinasa y melanogénesis por fotoglicodina.

Realizamos experimentos de ensayo de actividad de tirosinasa monofenolasa in vitro, experimentos de ensayo de actividad de tirosinasa difenolasa in vitro y ensayos de actividad de tirosinasa intracelular B16. Los resultados experimentales mostraron que el fotoglucósido exhibió una inhibición superior de la actividad de la tirosinasa que la -arbutina (Fig. a, b).

 

Se sabe que la tirosinasa es uno de los actores importantes involucrados en el proceso de melanogénesis. Mediante la construcción de un modelo celular in vitro de producción de melanina inducida por -MSH en células de melanoma B16. El efecto deextracto de regaliz a granelSe podría determinar mejor la biosíntesis de melanina en las células B16. Los resultados se muestran en las figuras c, d. El fotoglucósido inhibió la melanogénesis en las células B16 de manera más significativa que la -arbutina.

 

4. Inhibir la melanogénesis en las células B16 mediante la regulación de factores relacionados con la melanogénesis

Los factores asociados a la melanogénesis incluyen el receptor de melanocortina (MC1R), el factor de transcripción asociado a microftalmia (MITF), la tirosinasa (TYR), la proteína relacionada con TYR-1 (TRP-1) y la proteína relacionada con TYR{{ 7}} (PRT-2). Después de la intervención con fotoglucósidos en un modelo celular in vitro de producción de melanina inducida por -MSH en células de melanoma B16, la transcripción y expresión de factores relacionados con la melanogénesis en células B16 inducidas por -MSH se detectaron mediante Q-PCR y Western-blot.

 

Los resultados demostraron que el fotoglucósido podría inhibir la melanogénesis al regular negativamente la transcripción y expresión de factores relacionados con la melanogénesis.

 

5. Inhibir la melanogénesis en las células B16 mediante la regulación de las vías de señalización de PKA y MAPK.

-MSH puede aumentar significativamente la actividad de la tirosinasa en los melanocitos a través de la vía de señalización -MSH/cAMP. Mientras que la PKA fue activada por AMPc, la PKA fosforilada (p-pPKA) seguida de la modificación por fosforilación de CREB (p-CREB) promovió la melanogénesis después de activar MITF. Por el contrario, en la vía MAPK, la ERK fosforilada (p-ERK) desencadena la ubiquitinación y degradación de MITF, lo que resulta en una disminución de la melanogénesis. La p38 fosforilada (p-p38) o la JNK fosforilada (p-JNK) activa MITF, que regula positivamente la síntesis de proteínas de factores relacionados con la melanogénesis, como la tirosinasa, TRP-1 y TRP-2, y, en última instancia, Estimula a los melanocitos para que produzcan melanina. Se intervino un modelo celular in vitro de producción de melanina inducida por -MSH en células de melanoma B16 utilizando fotoglucósido.

 

Los resultados demostraron que el polvo de extracto de raíz de regaliz reguló significativamente a la baja la expresión de AMPc en células B16 después de la inducción de -MSH (Figura a). Inhibió el proceso de fosforilación de las vías de señalización PKA/CREB, P38 y JNK aguas abajo, al tiempo que promovió el proceso de fosforilación de la vía de señalización ERK (Figura 5b, c). Así, la señalización que estimula la melanogénesis se inhibe hasta cierto punto, lo que finalmente reduce la melanogénesis.

 

6. La fotoglicopirrolidina mejora la hiperpigmentación cutánea inducida por la radiación UVA en ratones

La radiación UVA provoca una síntesis y depósito excesivos de melanina en la piel, por lo que se construyó un modelo de hiperpigmentación inducida por radiación UVA en ratones para evaluar la actividad antimelanogénica in vivo deextracto de regaliz a granel.

Los datos experimentales mostraron que la intervención de administración de extracto de glicyrrhiza glabra redujo la inflamación de la piel inducida por los rayos UVA, la producción de melanina y la acumulación en la epidermis.

 

Fábrica y equipo:

 

Certificación

 

Paquete y envío

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