Polvo de extracto de cardo mariano

Extracto de cardo mariano en polvo Proveedor:

Guanjie es un proveedor de polvo de extracto a granel de cardo mariano de alta calidad, que está hecho de las semillas de la planta. El extracto está estandarizado para contener 80 por ciento de silimarina (medido por UV) y 30 por ciento de silibina (medido por HPLC). El polvo tiene un tono amarillento y una textura fina, por lo que es fácil de mezclar con bebidas, batidos o alimentos. El extracto también está disponible en un tamaño de malla 80, lo que significa que está finamente molido y es fácil de absorber. Alta calidad y precio competitivo, bienvenido a consultarnos.

¿Por qué elegir Guanjie?

● Fábricas y laboratorios independientes.

● Proporcionar las pruebas de terceros.

● He estado en este campo durante 20 años.

● Contar con colaboradores sólidos: la Universidad de Northwestern y el centro de investigación de la Academia de Ciencias de China.

Breve introducción:

Extracto de cardo mariano en polvoestá hecho de la fruta seca de Silybum marianum G., y los extractos comerciales generalmente están estandarizados para contener el 80 por ciento del total de silimarina. El cardo mariano es una hierba anual o bienal, originaria del sur de Europa y el norte de África, donde se ha cultivado y utilizado durante miles de años y es una planta medicinal popular. El cardo mariano se usa ampliamente como remedio para las enfermedades hepáticas y cardiovasculares. Se cultiva en el norte de China y el noroeste de mi país.

Certificado de análisis

Diagrama de flujo

identificaciones

1: Identificación microscópica

La epidermis de la pared del pericarpio contiene células en empalizada casi incoloras, dispuestas en ángulo recto con la superficie. Traqueidas con paredes exteriores gruesas y fisuras longitudinales. Hay crestas engrosadas como paredes celulares engrosadas granulares. La epidermis inferior del pericarpio está compuesta por células parenquimatosas no lignificadas y constituye una capa pigmentada. Las células incoloras y un número variable de células pigmentadas se entrelazan, por lo que la apariencia de la piel parece estar rayada.

El tejido de la pared del pericarpio tiene alrededor de 8 capas de células de espesor y hay células de parénquima dispersas a lo largo del eje longitudinal de la fruta. Las células más internas de la cáscara pueden estar trituradas y contener cristales de oxalato de calcio en forma de cigarro o monoclínicos. La cubierta de la semilla está compuesta por grandes células amarillas en empalizada, que contienen una traqueida larga y estrecha, ligeramente hinchada en el extremo, y la pared celular tiene una estratificación evidente.

Hay células punteadas especiales debajo de la epidermis de la cubierta de la semilla, y la membrana celular lignificada tiene crestas o engrosamientos evidentes y confinados (células reticulares). Hay una capa de células cerca de ella, la pared celular es gruesa, ligeramente hinchada y lipofílica. Los embriones consisten en células de parénquima con pequeñas glándulas, cristales masivos y gotitas de grasa visibles.

2: identificación de capa delgada

Solución de prueba: De acuerdo con la operación de "Preparación de solución de muestra" en 4 elementos de 【Método de análisis】. Solución estándar: 1.0 mg/ml de estándar de silibinina en metanol.

Disolvente de desarrollo: mezcla recién preparada de cloroformo, acetona y ácido fórmico anhidro (75:16,5:8,5). Detección: La placa delgada se secó en un flujo de aire frío durante 30 minutos, se pulverizó con una solución de metanol de etoxiamina de difenilboro 1:100 y se dejó secar. Luego se roció con polietilenglicol 4000 al 5 por ciento.

Después de 1 hora, se expuso a una lámpara UV de onda larga. Bajo observación, la solución de prueba tiene una fuerte banda fluorescente verde-azul con un valor Rf de aproximadamente 0.5 (debido a la presencia de silibinina), un punto azul grisáceo con un valor Rf de aproximadamente 0.4, que corresponde a un punto en la solución estándar.

La solución de prueba también mostró otras bandas: una fuerte banda verde-azul con un valor Rf de alrededor de 0.25 (subsilimarina), una banda roja-naranja-amarilla con un valor Rf de alrededor de 0. 3 (docetaxel).

Inspeccion de calidad

Identificación de capa fina o conformidad con DAB10:

● Otra materia orgánica: n

No más del 2.0 por ciento.

● Pérdida de peso al secarse:

Se secó 1.0g de polvo de cardo mariano a 105 grados durante 2 horas y la pérdida de peso no superó el 12,0 por ciento.

● Ceniza total:

1.0g de polvo de cardo mariano medido ceniza total no más del 8.0 por ciento.

● Metales pesados:

No más del {{0}}.001 por ciento; o metales pesados: Pb Menor o igual a 5 ppm, Cd Menor o igual a 0,2 ppm, Hg Menor o igual a 0,1 ppm.

● Residuos de insecticidas:

Cumple con PHmV (1989).

● Límite microbiano:t

El número total de bacterias no supera las 10000/g; el número total de mohos y levaduras no supera los 100/g; Salmonella, Escherichia coli, Staphylococcus aureus cumplen con la normativa; o DAB10: Ⅷ. N7, categoría 4a.

● El contenido de silimarina:

Este producto no es menos del 1.0 por ciento (DAB10) calculado como Silibin (C25H27O10). Nota: La Farmacopea de EE. UU. estipula que no debe ser inferior al 2,0 por ciento .O10).

● Nota:

La Farmacopea de EE. UU. estipula que no debe ser inferior al 2.0 por ciento.

Método analítico

1. Determinación espectrofotométrica del contenido de silimarina

Pese con precisión una cantidad adecuada de este producto en polvo, colóquelo en un matraz volumétrico de 50 ml, agregue 40 ml de etanol absoluto para disolver, complete el volumen, agite bien, extraiga con precisión 5 ml en un matraz volumétrico de 100 ml, agregue etanol absoluto hasta la marca, agite bien y haga un control en blanco. La absorbancia se midió a 288 nm con un espectrofotómetro UV. Calcular el contenido de la siguiente manera:

Porcentaje de contenido de silimarina=(calculado como silibina) × 100 por ciento

A: El valor de absorbancia de la muestra; M: La cantidad de muestreo (g); V: El factor de dilución de la muestra; 470: El coeficiente de absorbancia de la silibinina.

Nota: Este método se deriva del estándar local de la provincia de Liaoning y es adecuado para la determinación del contenido de extracto de cardo mariano con un valor del método HPLC no inferior al 60 por ciento.

2. Determinación espectrofotométrica de silimarina

Pese con precisión alrededor de 250 mg del extracto refinado, colóquelo en un matraz volumétrico de 50 ml, agregue una cantidad adecuada de metanol para disolver, diluya a 50 ml, agite bien y la solución es la solución que se probará.

Tome 1 ml de la solución de prueba en un matraz volumétrico de 10 ml, agregue 2 ml de reactivo de 2,4-dinitrofenilhidracina, agite bien, tape el tapón, caliente a 50 grados durante 50 minutos, enfríe y agregue la solución de metanol de hidróxido de potasio al marque, agite bien y deje reposar durante 2 minutos. Tome 1 ml de esta solución en un tubo de centrífuga, agregue 20 ml de metanol, agite bien y centrifugue. Vierta el sobrenadante de color marrón rojizo en un matraz volumétrico de 50 ml, agregue 20 ml de metanol al residuo y centrifugue, combine el sobrenadante y diluya hasta la marca con metanol.

Extraiga con precisión 1 ml de metanol y colóquelo en un matraz volumétrico de 10 ml, y opere de la misma manera desde "agregar 2 ml de 2,4-reactivo de dinitrofenilhidrazina" como control en blanco.

Tomando la solución en blanco como control, se midió el valor de absorbancia A de la concentración medida a 490 nm y se calculó el contenido de silimarina con E=537.

3. Determinación del contenido de silimarina por espectrofotometría (Farmacopea alemana DAB-9 edición 1997)

● Preparación de la solución estándar:

Pesar con precisión 25 mg de silibinina estándar, colocarla en un matraz volumétrico de 5 ml, agregar metanol para disolver y diluir hasta la marca para obtener una solución estándar con una concentración de 5 mg/ml.

● Preparación de la solución de muestra:

Pesar 250 mg de extracto de cardo mariano en polvo en un matraz aforado de 50 ml, disolver y diluir hasta el enrase con metanol y reservar.

● Preparación de la solución de revelado de color:

Solución de prueba de 2,4-dinitrofenilhidrazina (2,4-dinitrofenilhidrazina): pesar 500 mg de este reactivo en un matraz volumétrico de 50 ml, agregar H2SO41 ml y diluir hasta la marca con metanol.

● Solución de KOH al 10 por ciento:

Pesar 10 g de KOH en un matraz aforado de 100 ml. Añadir 30 ml de agua y diluir hasta la marca con metanol.

Método de determinación:

Tome 1 ml de polvo de silimarina de solución estándar, solución muestra y metanol respectivamente y póngalos en matraces volumétricos de 10 ml, agregue respectivamente 2 ml de solución de prueba de 2,4-dinitrofenilhidracina y haga reaccionar los tres matraces volumétricos en un baño de agua a {{ 5}} grado. 50 min, después de un enfriamiento rápido con agua del grifo, agregue la solución de KOH hasta la marca, extraiga 1 ml de las tres soluciones de reacción anteriores en un tubo de ensayo de 10 ml con tapón, agregue 10 ml de metanol, mezcle bien, centrifugue durante 10 min y vierta el sobrenadante en un volumen de 50ml respectivamente.

En la botella, centrifugue el precipitado y agregue 10 ml de metanol para mezclar, centrifugue y luego vierta el sobrenadante en el mismo matraz volumétrico de 50 ml, y repita una vez, agregue metanol hasta la marca en los tres matraces volumétricos de 50 ml. Agite bien y mida el valor de absorbancia a 490 nm con un espectrofotómetro UV.

El cálculo de la fórmula anterior se basa en la operación de muestreo y pesaje estrictamente de acuerdo con los requisitos anteriores. Si el pesaje no puede cumplir con precisión los requisitos del texto, se puede calcular de acuerdo con la siguiente fórmula:

A1: valor de absorbancia de la muestra; A2: valor de absorbancia de la muestra estándar; W1: Volumen de muestreo de la muestra (g); W2: Volumen de muestreo de muestra estándar (g); V1: volumen de dilución de la muestra; V2: Volumen de dilución estándar

Fábrica y equipo:

Certificación

Paquete y envío

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