Polvo de punicalagina

Proveedor de polvo de punicalagina:

Punicalagina a graneles el principal ingrediente activo del extracto de corteza de la planta de granada Punica granatum L. Guanjie Biotech se centra en la investigación, producción y comercio de Punicalagina a granel. Contamos con 2 líneas de producción y tenemos una capacidad de producción de punicalagina de 45 toneladas de producción anual. Somos uno de los más profesionales.Polvo de punicalaginaproveedores. Guanjie Biotech ha estado en esta línea durante más de 20 años y hay más de 15 ingenieros en nuestro equipo. Contamos con más de 14 patentes para la fabricación de extractos de hierbas. Ahora tenemos más de 50 clientes de EE. UU., UE, Sudeste Asiático, etc.

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El polvo de PUN es el componente principal de los polifenoles de la cáscara de granada, que tiene efectos antioxidantes, antibacterianos, antivirales, anti-inflamatorios y otros efectos farmacológicos. Después de ser absorbida por el cuerpo humano, la punicalagina puede descomponerse en ácido elágico bajo la acción de enzimas humanas. Tiene excelentes propiedades antioxidantes y se ha utilizado como antioxidante alimentario. Actualmente se utiliza principalmente en cosmética en Japón y Francia.

 

COA

Artículo	Especificación	Resultado
Compuestos fabricantes	No menos de 30％ Punicalagina	HPLC al 30,51%
organoléptico
Apariencia	Polvo fino	Cumple
Color	Rojo-Marrón	Cumple
Olor	Característica	Cumple
Gusto	Característica	Cumple
Parte usada	Cáscara	Cumple
extraer solvente	Etanol y agua
Método de secado	Secado por aspersión	Cumple
Características físicas
Tamaño de partícula	NLT100%A través de malla 80	Cumple
Pérdida por secado	Menor o igual al 5,0%	3.3%
Densidad aparente	40-60g/100ml	51g/100ml
metales pesados
Metales pesados ​​totales	Menor o igual a 20 ppm	Cumple
Arsénico	Menor o igual a 2 ppm	Cumple
Dirigir	Menor o igual a 2 ppm	Cumple
Pruebas microbiológicas
Recuento total de platos	Menor o igual a 1000ufc/g	Cumple
Levadura y moho totales	Menor o igual a 100 ufc/g	Cumple
E. coli	Negativo	Negativo
Salmonela	Negativo	Negativo
Estafilococo	Negativo	Negativo

 

¿Cuáles son las funciones del polvo de punicalagina?

● Efecto antibacteriano

Los estudios han demostrado que PUN es antibacteriano contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Se ha demostrado que PUN y EA tienen actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli y algunas especies de Clostridium. Se ha demostrado que PUN inhibe el crecimiento de bacterias cariogénicas en altas concentraciones; sin embargo, en concentraciones subbactericidas, inhibe el desarrollo de biopelículas y la producción de polisacáridos ácidos y extracelulares por parte de Streptococcus mutans, lo que sugiere que PUN tiene el potencial de prevenir las caries.

 

● Efectos antivirales

Lin et al. Se realizó un análisis exhaustivo de los efectos de los taninos hidrolizables en un panel de virus. Se investigaron las rutas de unión viral, entrada de infecciones y transmisión durante el tratamiento con estas sustancias. Se encontró actividad antiviral contra virus que se sabe que utilizan glicosaminoglicanos (GAG) de la superficie celular para ingresar a las células huésped. El estudio informa que PUN es eficaz contra el virus del citomegalovirus humano (HCMV), el virus del herpes simple (HSV-1), el virus de la hepatitis C (HCV), el virus respiratorio sincitial (RSV), el sarampión (MV) y el virus del dengue (DENV), sin citotoxicidad aparente en diferentes concentraciones. Tito et al. Incluso informaron en su estudio que PUN y EA inhibieron la interacción entre la proteína Spike y ACE2 y redujeron la actividad de la proteasa viral 3CL in vitro, lo que sugiere que el extracto de granada tiene un uso potencial en la prevención y el tratamiento de la enfermedad por SARS-CoV-2.

● Actividad antioxidante – estrés oxidativo

El estrés oxidativo es causado por un desequilibrio entre la acumulación y producción de-especies reactivas de oxígeno (ROS) en células y tejidos y la capacidad de los sistemas biológicos para desintoxicar estos productos reactivos [52]. Debido a este desequilibrio, se dañan importantes macromoléculas celulares (lípidos, carbohidratos, proteínas y ADN). El estrés oxidativo también ha sido implicado en las manifestaciones de muchas enfermedades crónicas, como las metabólicas, neurodegenerativas, cardiovasculares, pulmonares, renales y el cáncer. Se han descrito varios antioxidantes con efectos beneficiosos sobre el estrés oxidativo, incluidos PUN, EA metabolizado y urolitina.

 

Sol y col. describen sus estudios en los que utilizaron diferentes ensayos de antioxidantes (el hierro reduce la capacidad antioxidante y la peroxidación lipídica) o ensayos de eliminación de radicales libres (DPPH y O2 -). Las pruebas confirmaron que PUN, PL (punicallina) y EA tienen una fuerte capacidad antioxidante, y la diferencia puede estar relacionada con diferentes agregados y la cantidad de dobles enlaces insaturados.

 

Varias publicaciones han demostrado que PUN y PL son más capaces de eliminar los radicales libres que EA debido a su alta hidroxilación [56]. Los resultados de Sun et al. demostró que PL representaba la capacidad inhibidora de LPO más baja de los tres compuestos. Los tres compuestos exhiben fuertes efectos antioxidantes; sin embargo, sus capacidades difieren en el tipo de radicales libres. EA es más eficaz que PUN o PL para proteger al cuerpo del daño oxidativo, especialmente del daño intestinal.

 

Las urolitinas derivadas de EA-también se consideran moduladoras del estrés oxidativo. Bialonska et al. Se realizó una prueba midiendo los compuestos de prueba (urolitina A; B; C; D; 8-O-metilurolitina A; 8,9-di-O-metilurolitina C; y 8,9-di-O-metilurolitina D) inhiben la producción de ROS intracelulares. Los resultados mostraron que el importante efecto antioxidante de la urolitina estaba relacionado con el número de grupos hidroxilo y la lipofilicidad de la molécula. La urolitina C (IC 50=0.16 μM) y la urolitina D (IC 50=0.33 μM) tuvieron la mayor actividad antioxidante. La actividad antioxidante de la urolitina A fue menos pronunciada (IC 50=13.6 μM), mientras que la urolitina B y todas las urolitinas metiladas no mostraron ninguna actividad antioxidante. Los resultados de este estudio sugieren que la urolitina puede tener efectos antioxidantes sistémicos.

 

● Actividad hepatoprotectora

Fouad et al. Se descubrió que PUN protege a las ratas de la hepatotoxicidad inducida por ciclofosfamida-(CYP). CYP es una berberina nitrogenada alquilada que se utiliza como anticancerígeno e inmunosupresor. Sin embargo, esta sustancia tiene una serie de efectos tóxicos que inhiben su eficacia [58]. Los metabolitos (fosforamida y acroleína) formados a partir de ciclofosfamida en el hígado aumentan la formación de especies reactivas de oxígeno (ROS).

 

Esto conduce al estrés oxidativo y la posterior activación de la vía de señalización NF-κB que regula la cascada inflamatoria y la producción de citocinas pro-inflamatorias (es decir, TNF- e IL-1). Se ha demostrado que CYP causa daños significativos a la apoptosis y necrosis en el tejido hepático y el tejido hepático, respectivamente. PUN puede mantener la integridad del tejido hepático y reducir las puntuaciones de lesión hepática a niveles manejables.

 

En otro estudio, se administró a ratas acrilamida (ACR), que se utiliza comúnmente en la industria. La ACR provoca estrés oxidativo y desencadena la apoptosis en los tejidos del cerebro y el hígado [60]. Se observaron discinesias graves en ratas después de la aplicación de ACR (50 mg/kg/11 días), mientras que el tratamiento previo de ratas con diferentes dosis de PUN, especialmente 20 mg/kg, informó protección contra la toxicidad del ACR en el efecto de los tejidos probados. Las propiedades antioxidantes y anti-apoptóticas del PUN pueden considerarse como el principal mecanismo para prevenir la toxicidad inducida por ACR-.

 

● Actividades anti-diabéticas y anti-obesidad.

En la actualidad, la obesidad y la diabetes se han convertido en problemas de salud cada vez más graves. Estudios recientes sobre enfermedades metabólicas como la diabetes y la obesidad han demostrado que la punicalagina en polvo, la EA y la urolitina A tienen la capacidad de inhibir las enzimas implicadas en el metabolismo de los carbohidratos y los triglicéridos, como la DPP-4, -GLU y la lipasa. Durante la diferenciación de la línea celular 3T3-L1 con estos polifenoles se demostró la eficiencia de estos compuestos para inhibir la adipogénesis y la capacidad de reducir la acumulación de triglicéridos. También se ha demostrado que tienen el potencial de modular la expresión de genes que regulan el metabolismo de los ácidos grasos y la glucosa, como los genes GLUT4, FABP4, adiponectina y PPARy, que se utilizan comúnmente como marcadores de diferenciación de adipocitos.

 

El estudio de Wu et al. demostraron que PUN y EA inhibieron significativamente la acumulación de lípidos en los adipocitos 3T3-L1 de una manera dependiente de la dosis. La línea celular 3T3-L1, derivada de embriones aislados de ratón suizo 3T3, es el modelo de cultivo de adipocitos más utilizado y fiable. En este estudio, encontraron que 5,24 ug/mL (5 μM) de PUN y 4,5 ug/mL (15 μM) de EA exhibieron la misma actividad inhibidora contra C75 y EGCG, pero en concentraciones mucho más bajas. Por lo tanto, PUN y EA mostraron efectos inhibidores más fuertes que los inhibidores clásicos de la ácido graso sintasa (FAS) C75, cerulenina y EGCG. Dado que FAS desempeña un papel importante en la vía biosintética de los ácidos grasos, estos hallazgos sugieren el uso potencial de PUN y EA en la prevención y el tratamiento de la obesidad.

 

En un estudio de Requero et al., se seleccionaron seis extractos de plantas para su estudio. El objetivo era investigar los procesos metabólicos implicados en la activación termogénica y el aumento de la capacidad respiratoria mitocondrial como enfoque complementario para aumentar el gasto energético en los cambios metabólicos relacionados con la obesidad-. Los resultados mostraron que PUN aumentó la expresión de UCP1, UCP2, BMP8B y CKMT2 en adipocitos maduros, lo que coincide con un aumento de la fuga de H mitocondrial y una disminución de la acumulación de lípidos neutros, lo que sugiere un efecto positivo en la inducción de la termogénesis en el tejido adiposo blanco.

 

● Actividad anti-aterosclerótica

La aterosclerosis es una enfermedad crónica que daña las paredes arteriales y la función de los vasos sanguíneos debido a muchos factores, como la ingesta de alimentos grasos y la genética. La enfermedad se caracteriza por alteraciones del metabolismo de los lípidos y de la función endotelial. También es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. La disfunción endotelial se caracteriza por una mayor expresión de moléculas de adhesión, como la molécula de adhesión de células vasculares -1 (VCAM-1) y la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1), que permiten que los monocitos se acumulen en la matriz subendotelial. Los monocitos infiltrantes se diferencian en macrófagos y/o células dendríticas. La absorción de LDL nativa y lipoproteína de baja densidad oxidada (oxLDL) por estas células conduce a la formación de células espumosas, lo que a su vez contribuye a la aterosclerosis.

 

Dado que se ha descubierto que la degradación del colesterol está indirectamente relacionada con la aparición de eventos cardiovasculares, se han realizado estudios para demostrar un vínculo entre la capacidad de degradación del colesterol y la mortalidad cardiovascular. Los taninos elágicos y sus compuestos bioactivos son convertidos por la microbiota intestinal en compuestos de bajo peso molecular, incluida la urolitina B, que se ha demostrado que aumentan significativamente la degradación del colesterol por parte de los macrófagos. Los datos de la investigación sugieren que la urolitina B reduce la deposición de placas lipídicas y modula la expresión del receptor eliminador B de tipo I (SR-BI) y ABCA1 implicados en el transporte inverso del colesterol.

 

En su estudio, Cui et al investigaron si la urolitina A tiene potencial terapéutico para mejorar las lesiones ateroscleróticas en el modelo de rata Wistar. Las ratas fueron alimentadas con una dieta alta en colesterol suplementada con vitamina D3 durante 12 semanas. Posteriormente, a las ratas se les administró urolitina A (3 mg/kg/día) tres días antes de la lesión aórtica. Después de doce semanas de tratamiento con urolitina A, los niveles plasmáticos de lípidos y angiotensina II fueron significativamente más bajos y las lesiones aórticas mejoraron en comparación con el placebo. Aumento de la expresión de SR-BI, inhibición de p-ERK1/2 y activación de la vía de señalización Nrf-2. La expresión de SR-BI se correlaciona indirectamente con los niveles de Ang II.

 

En el estudio de Mele et al., se investigaron los efectos de los metabolitos de los elagitaninos Uro A, Uro B, Uro C y Uro D, y su precursor EA, en dos concentraciones bajas de μM (1-10 μM). Investigación. Los principales acontecimientos que conducen a la formación de placa aterosclerótica son la activación endotelial y el consiguiente reclutamiento de monocitos circulantes y el transporte de colesterol y la formación de células espumosas. De los metabolitos probados, el Uro C fue el más potente, con una actividad biológica similar a la del EA, mientras que el Uro A y el Uro B fueron activos a 10 μM en combinación.

 

 

● Hallazgos toxicológicos y genotoxicidad.

Hasta la fecha, sólo unos pocos estudios científicos han descrito la toxicidad de los elagitaninos contenidos en las granadas. Los estudios en ganado han demostrado que la ingesta elevada de elagitaninos, especialmente PUN, se asocia con hepatotoxicidad y nefrotoxicidad. En un estudio de una mezcla compleja de granadas, los taninos se consideraron antioxidantes, pero se descubrió que tenían cierta actividad genotóxica [69]. Labieniec et al. Se cree que los taninos, incluidos el tanino, el ácido gálico y el ácido elágico, pueden contribuir a la formación de roturas de una sola hebra de ADN.

 

Los estudios en células B14 cultivadas de hámster chino encontraron que los taninos, conocidos como antioxidantes, actúan como pro-oxidantes. El estudio de Xu et al. observaron que el tratamiento con PUN en concentraciones de 0 a 400 μM no tuvo ningún efecto citotóxico en las células RAW264.7, lo que sugiere que el efecto inhibidor de PUN no se debió a una disminución en la viabilidad celular. La administración oral repetida de dosis altas-de PUN de granada durante 37 días en ratas no es tóxica y se espera que PUN se administre a humanos sin toxicidad grave.

 

De manera similar, el estudio de Zahin et al. En un estudio de genotoxicidad se confirmó que PUN y EA no tuvieron ningún efecto mutagénico sobre Salmonella typhimurium, sino que mostraron protección contra daños en el ADN y una alta actividad antiproliferativa. Se ha demostrado que PUN y EA tienen niveles casi similares de propiedades antimutagénicas contra muchos mutágenos y pueden ser candidatos prometedores para futuros medicamentos contra el cáncer.

 

Nuestra fábrica:

Hay dos fábricas tanto en la ciudad de Baoji como en la ciudad de Shangluo, las fábricas de Guanjie cubren un área de 7000㎡, incluido el taller estándar GMP de 2000㎡.

 

Calificación del producto

El polvo de punicalagina se produce en un entorno de trabajo limpio y cada paso lo llevan a cabo profesionales altamente calificados. Tanto los procesos productivos de fabricación como el producto en sí cumplen con todos los estándares internacionales. Y si necesita nuestro informe de prueba, podemos proporcionárselo.

 

Laboratorio de detección:

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Proceso de dar un título

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Paquete y almacén:

 

Envío:

DHL, FEDEX, transporte marítimo y aéreo, puede elegir.

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