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Urolitina A 99
Especificación: 99%
Aspecto: polvo-de color blanquecino a amarillo
Nº CAS: 1143-70-0
Método de prueba: HPLC
Dos fábricas y tres líneas de producción
Taller de estándares GMP y dos laboratorios independientes
Certificado FDA.
Certificaciones: Halal,ISO9001,Libre de PAHS,NON-GMO,KOSHER,SC
Almacén en el extranjero (Nueva Jersey, EE. UU.)
Proporcionar muestra gratis
Cantidad mínima de pedido: 1 kg.
No apto para venta privada
Descripción
Urolitina A 99 Proveedor:
Guanjie Biotech es unaPolvo de urolitina A 99proveedor. Nos hemos centrado en el volumenUrolitina A 99durante muchos años. Es un polvo amarillo con 99 ensayos. Alta calidad y precio competitivo. Y podemos asegurarnos de que reciba la misma calidad y potencia cada vez que realice un pedido. Como urolitina A a granel profesional fabricante y proveedor, prometemos que podemos ofrecerle productos y servicios de alta-calidad.
COA
|
Elementos |
Presupuesto |
Resultados de la prueba |
Método |
|
Apariencia |
Polvo-de color blanquecino a amarillo |
Polvo amarillo claro |
Visual |
|
Identificación |
El espectro corresponde a la referencia. |
Cumple |
RMN |
|
Pureza |
No menos de 98,0% |
98.9% |
HPLC |
|
Agua |
No más de 1,0% |
0.3% |
USP<921> |
|
Residuo de ignición |
No más de 1,0% |
0.15% |
USP<281> |
|
Metales pesados |
No más de 20 ppm |
Ajustarse |
USP<231> |
|
Arsénico |
No más de 2 ppm |
Cumple |
PIC-EM |
|
Dirigir |
No más de 2 ppm |
Cumple |
PIC-EM |
|
Pruebas microbiológicas |
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|
Recuento total de platos |
No más de 1000 ufc/g |
Cumple |
USP<2021> |
|
Levadura y moho |
No más de 100 ufc/g |
Cumple |
USP<2021> |
|
E. coli. |
Negativo en 10g |
Negativo |
USP<2022> |
|
Salmonela |
Negativo en 10g |
Negativo |
USP<2022> |
|
Embalaje |
Tambor sellado de calidad de exportación y doble bolsa de plástico sellada. |
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|
Conclusión |
El producto cumple con las especificaciones |
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Almacenamiento |
Almacenar en lugar fresco y seco, mantener alejado de la luz y el calor fuertes. |
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Diagrama de flujo:

¿Qué son los estándares de prueba de?¿Urolitina a?
Estándares de prueba paraUrolitina A 99normalmente incluyen pruebas de pureza, análisis de impurezas y determinación del contenido. Estos criterios aseguran que el producto cumple con los requisitos de calidad.
1. Pruebas de pureza -Cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC):
La HPLC es el método principal para detectar la pureza de la urolitina A. El estándar requiere que la pureza de la urolitina A se determine mediante HPLC. El requisito estándar es que la pureza de la urolitina A sea superior al 98%.
2. Análisis de impurezas:
-Cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS):
Para la detección e identificación de impurezas volátiles e impurezas orgánicas en urolitina A.
-Cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS):
Para la detección e identificación de impurezas no-volátiles e impurezas orgánicas complejas.
3. Determinación del contenido:
Espectrofotometría - ultravioleta-visible (UV-Vis):
Se utiliza para la determinación preliminar de urolitina A. La concentración de urolitina A se estima midiendo la absorbancia de la muestra.
- Resonancia Magnética Nuclear (RMN):
Determinación precisa deUrolitina A 99contenido analizando su espectro de hidrógeno o carbono.
¿Cómo probar la urolitina A?
En Guanjie Biotech, garantizar que nuestra urolitina A tenga una pureza del 99 % y sea de la más alta calidad es nuestra principal prioridad. Utilizamos un equipo de instrumentos de laboratorio avanzados, cada uno con una función especial, para confirmar la identidad, pureza y concentración de cada lote.

Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC):
HPLC es nuestra principal herramienta para medir la pureza. Disolvemos la muestra de Urolitina A y la inyectamos en una máquina que la empuja a través de un tubo muy fino (llamado columna) con un empaque especial. Diferentes sustancias viajan a través de este tubo a diferentes velocidades.
Cómo funciona:Usamos una mezcla líquida para transportar la muestra y proyectamos una luz ultravioleta a una longitud de onda específica (310 nm) para detectar la urolitina A cuando sale del tubo.
El resultado:Al medir cuánto tiempo tarda en aparecer la urolitina A (su tiempo de retención) y el tamaño del pico que crea, podemos calcular con precisión su porcentaje de pureza, asegurando que cumpla con el estándar del 99 %.
Cromatografía líquida-Espectrometría de masas (LC-MS):
LC-MS es una potente combinación basada en HPLC. Primero separa la muestra y luego nos dice el peso (masa) exacto de cada molécula que sale.
Cómo funciona:Después de la separación, la urolitina A se dirige a un espectrómetro de masas, que actúa como una balanza molecular. Mide la relación masa-a-carga, creando una huella digital única para la molécula de urolitina A.
El resultado:Esto confirma que la molécula que estamos midiendo es definitivamente Urolitina A y no otra cosa. También nos ayuda a identificar pequeñas impurezas presentes, garantizando la identidad y calidad del producto.


Cromatografía de gases-Espectrometría de masas (GC-MS):
GC-MS es otra técnica utilizada para encontrar e identificar impurezas volátiles muy pequeñas. Dado que la urolitina A no es naturalmente adecuada para este método, primero la preparamos mediante un proceso llamado derivatización.
Cómo funciona:La muestra preparada se vaporiza y se transporta mediante gas helio a través de una columna. Luego, los componentes separados ingresan a un espectrómetro de masas para su identificación.
El resultado:Al comparar los resultados con una biblioteca masiva de compuestos conocidos, podemos identificar exactamente cuáles son las impurezas menores, garantizando que estén dentro de límites seguros y aceptables.
Espectrofotometría ultravioleta-visible (UV-Vis):
UV-Vis es un método sencillo y fiable para determinar la concentración. Funciona según el principio de que la urolitina A absorbe luz a una longitud de onda específica (310 nm).
Cómo funciona:Preparamos soluciones de concentraciones conocidas y medimos cuánta luz absorben para crear una curva estándar. Luego probamos nuestra muestra y comparamos su absorbancia con esta curva.
El resultado:Esto nos brinda una medición rápida y precisa de cuánta urolitina A está presente en una muestra determinada, lo que confirma su potencia.

Potencial de mercado de la urolitina A
1. Funciones potentes
- Efectos anti-significativos:
Se ha demostrado en estudios que la uricetina A tiene una variedad de beneficios para la salud, como ralentizar el envejecimiento y mejorar la función mitocondrial. Estas funciones lo hacen único entre los productos anti-antienvejecimiento.
-Aplicación de múltiples-campos:
Además de anti-envejecimiento,Urolitina A 99tiene propiedades anti-inflamatorias y anticancerígenas-. Esto aumenta la demanda del mercado.
2. La demanda del mercado sigue creciendo
- Tendencia de salud y bienestar:
A medida que aumenta la concienciación sobre la salud de las personas, la demanda del mercado de productos antienvejecimiento sigue creciendo. Como poderoso ingrediente natural anti-envejecimiento, la urolitina A tiene una amplia perspectiva de mercado.
- Demanda del mercado de alto nivel-:
Los productos en polvo de urolitina A de alta pureza y alta eficiencia tienen un gran potencial en los mercados de cuidado de la salud y la belleza de alto nivel-.
3. Apoyo científico y clínico
- Investigación clínica:
La eficacia de la urolitina A se ha verificado en varios estudios clínicos. Esto proporciona un fuerte apoyo a su comercialización.
- Colaboración científica:
La colaboración con institutos de investigación y universidades puede promover aún más la investigación y la aplicación de la urolitina A y mejorar la confianza del mercado.
Seguridad
la seguridad deUrolitina A 99ha sido verificado a través de varios estudios científicos y ensayos clínicos.
1. Estudios en animales:
- Estudios de toxicidad:
Varios estudios en animales han demostrado que la urolitina A no presenta una toxicidad significativa en dosis altas y en su uso a largo plazo-. Los ratones y ratas que ingirieron altas dosis de urolitina A en los experimentos no mostraron reacciones tóxicas significativas ni daños a los órganos.
- Dependencia de la dosis:
Los efectos fisiológicos deUrolitina A 99Se encontró que eran relativamente leves en animales en diferentes dosis. No mostraron toxicidad aguda ni toxicidad crónica.
2. Ensayos clínicos en humanos:
-Estudios-a corto plazo:
En ensayos clínicos-a corto plazo, no se informaron efectos adversos graves en voluntarios sanos después de la ingestión de urolitina A. Los participantes del estudio gozaban de buena salud y tenían parámetros fisiológicos estables durante el período de observación.
-Estudios-a largo plazo:
Aunque hay relativamente pocos ensayos clínicos-a largo plazo, los estudios disponibles-a largo plazo tampoco encontraron efectos negativos significativos de la urolitina A en la salud humana.
3. Estudios metabólicos:
- Vía metabólica:
La urolitina A es producida principalmente por bacterias intestinales a través del metabolismo de la sustancia precursora ácido elágico. Su vía metabólica es relativamente clara en el cuerpo humano y no se ha encontrado toxicidad de los metabolitos.
- Vía de excreción:
Urolitina A 99y sus metabolitos se excretan principalmente a través de la orina. La vía metabólica es normal y no hay toxicidad acumulativa.
Ventajas de la empresa:
La fábrica de Guanjie Biotech está totalmente calificada. Contamos con muchos tipos de licencias de producción de extractos SC, llevamos a cabo una producción récord de extractos de medicina tradicional china y somos el fabricante récord de producción de alimentos para exportación. Disponemos de diversos certificados de calidad, HALAL y KOSHER. Las instalaciones y equipos están estandarizados y el sistema de gestión de calidad de producción es completo.
Contamos con una capacidad de prueba competente, equipo completo de tecnología, producción y calidad. Podemos proporcionar productos personalizados con diversos ingredientes activos para los clientes.Urolitina A 99necesidades comerciales y de uso específicas del polvo. Al mismo tiempo, para satisfacer las necesidades de inspección de fábrica, auditoría extendida y archivo de clientes de alto nivel-.

Proceso de dar un título

Paquete y envío

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