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Polvo de L-Glutatión
Apariencia Cristales blancos o polvo cristalino
Ensayo (porcentaje) Mayor o igual a 99.0
Nº CAS:70-18-8
Solubilidad en agua: soluble en agua, transparente
Sabor: agrio, astringente, con un sabor fresco similar al MSG
Dos fábricas y tres líneas de producción
Taller estándar GMP y dos laboratorios independientes
Certificado FDA.
Certificaciones: Halal,ISO9001,PAHS Free,NON-GMO,KOSHER,SC
Almacén en el extranjero (NJ, EE. UU.)
Plazo de entrega: DHL, FEDEX, flete aéreo, flete marítimo
Proporcionar muestra gratis
MOQ: 1KG
No para la venta de personas privadas
Descripción
Proveedor de polvo de L-glutatión:
Guanjie es una fabricación de polvo a granel de L-Glutatión durante 20 años. El glutatión está presente en forma de un polvo cristalino blanco que se puede disolver fácilmente en agua, pero es casi insoluble en etanol (99,5). Al descomponerse, tiene un punto de fusión de aproximadamente 185 grados. Y tiene un sabor agrio, astringente, con un sabor fresco similar al MSG. El taller estándar CGMP de Guanjie de 2000 metros cuadrados y un laboratorio de fábrica de 500 metros cuadrados para garantizar la alta calidad de los productos. Nuestros productos son de alta calidad y bajo precio, bienvenido a consultarnos.

¿Por qué elegir Guanjie?
● Fábricas y laboratorios independientes.
● Proporcionar las pruebas de terceros.
● He estado en este campo durante 20 años.
● Contar con colaboradores sólidos: la Universidad de Northwestern y el centro de investigación de la Academia de Ciencias de China.
Introducción del producto:
El glutatión reducido (GSH) es un compuesto tripéptido que se forma por la condensación de glutamato, cisteína y glicina a través de un enlace peptídico. GSH se denomina químicamente -L-glutamil-L-cisteinil-glicina, y su fórmula estructural se muestra en la figura proporcionada. A diferencia de otros péptidos y proteínas, tiene un enlace peptídico especial formado por la condensación del grupo -carboxilo (-COOH) del glutamato con el grupo -amino (-NH2) de la cisteína.

Certificado de análisis
Elementos de prueba | Especificación | Resultado | |
Descripción | Un polvo cristalino blanco | Un polvo cristalino blanco | |
Ensayo (basado en seco) | 98.0 por ciento ~ 101,0 por ciento | 99.0 por ciento | |
Identificación | infrarrojos | Similar con el espectro de referencia | Cumple |
Rotación óptica | - 15.5°~- 17.5° | - 16.7° | |
Inorgánico impurezas | Cloruros | No más de 200 ppm | Cumple |
Arsénico | No más de 2 ppm | Cumple | |
Cloruros | No más de 200 ppm | Cumple | |
sulfatos | No más de 300 ppm | Cumple | |
Metales pesados | No más de 10 ppm | Cumple | |
Hierro | No más de 10 ppm | Cumple | |
Cadmio | No más de 1 ppm | Cumple | |
Dirigir | No más de 3 ppm | Cumple | |
Mercurio | No más de 1 ppm | Cumple | |
Residuos en ignición | No más de 0. 1 por ciento | 0.06 por ciento | |
Orgánico impurezas | Total | No más del 2.0 por ciento | 1,3 por ciento |
GSSG | No más del 1,5 por ciento | 0.4 por ciento | |
Claridad y color de la solución. | Claro e incoloro | Claro e incoloro | |
Solventes residuales | Reunir los requisitos | Cumple | |
Pérdida por secado | No más del 0,5 por ciento | 0.2 por ciento | |
Microbiología | Recuento total de platos | ≤1000ufc/g | Cumple |
Recuento de levaduras y mohos | ≤100ufc/g | Cumple | |
coliformes totales | ≤100ufc/g | Cumple | |
E. coli | Ausente/10g | Cumple | |
S. aureus | Ausente/10g | Cumple | |
Salmonela | Ausente/10g | Cumple | |
Conclusión | Cumple con el estándar de USP 41 | ||
PuriTy:
(1) Claridad y color de la solución: disuelva 1.0 g de glutatión en 10 ml de agua: la solución es transparente e incolora.
(2) metales pesados<1.07>— Proceda con 2.0 g de Glutatión según el Método 2 y realice la prueba. Prepare la solución de control con 2.0 mL de Solución estándar de plomo (no más de 10 ppm).
(3) Arsénico<1.11>— Preparar la solución de prueba con 1.0 g de Glutatión según el Método 1 y realizar la prueba (no más de 2 ppm).
Ensayo de prueba:
Pesar con precisión alrededor de {{0}}.5g L-Glutatión Polvo de la sustancia a examinar, previamente secado, disolver en 50 mL de una solución de ácido metafosfórico (1 en 50), y titular con 0,05 mol/L de yodo SV, agregar 1 ml de indicador de almidón cuando se acerque el punto final. Continúe la titulación hasta que la solución aparezca de color azul. Realice una titulación en blanco de la misma manera y haga las correcciones necesarias. 1 mL de 0,05 mol/L de yodo equivale a 30,733 mg de C10H17N3O6S.
Calcular el porcentaje de glutatión (C10H17N3O6S) en la porción de glutatión tomada:
Resultado=[(VB) X N X F X 100] / W
V =volumen de titulante de la muestra (ml)
B=volumen de valorante del blanco (ml)
N=normalidad valorante (mEq/ml)
F=factor de equivalencia, 307,33 mg/mEq
W =peso de la muestra (mg)
Criterios de aceptación: no menos del 98.0 por ciento
Diagrama de flujo

Métodos del producto:
Hay dos métodos principales para producir L-Glutatión en polvo, pero Guanjie ha adoptado un nuevo método, el método enzimático, cuyos pros y contras se muestran a continuación.
● método de síntesis química
Contaminación grave, alto costo, básicamente eliminada
● método de fermentación
Método convencional, costo promedio, gran cantidad de contaminación
Actualmente desactualizado

● método enzimático
Método tradicional, alto costo de ATP
Nuevo método, regeneración de ATP, bajo costo y menos contaminación.

Ventajas del proceso (en comparación con el método de fermentación)
● Velocidad de reacción rápida y ciclo de producción corto: la reacción se completa en 1 día, mientras que el método de fermentación de L-Glutatión en polvo tarda al menos 5 días sin interrupciones durante este tiempo.
● Alto rendimiento, fácil de purificar:
● La cantidad de reacción enzimática es 30-50 g/L, y los componentes de la reacción están determinados y son fáciles de purificar. La fermentación es de unos 10 g/L, los componentes son complicados y la purificación necesita usar sustancias tóxicas.
● Verde y respetuoso con el medio ambiente, en línea con los requisitos de desarrollo nacional:
● No se agregan metales pesados, gases tóxicos ni sustancias orgánicas (excepto el alcohol utilizado en el proceso de cristalización).
● Menos consumo de energía, bajo costo:
● ATP es renovable, y tiene bajo costo de materia prima y mano de obra.
Solicitud:
Calificación | Estándar | Nota |
Grado de comida | Estándar nacional de seguridad alimentaria, estándar interno de la empresa | Iones limitados, etc., colonias limitadas y bacterias especiales |
Grado cosmético | estándar interno | Iones limitados, etc. |
Grado farmacéutico | Farmacopea china 2015, USP41, EP9.0, Farmacopea japonesa | La Farmacopea Europea más estricta, limitando el contenido de impurezas especiales |
Grado de producto de salud | norma interna de la empresa | Colonia |
Fábrica y equipo:

Certificación

Paquete y envío
● Manejo:
Lávese bien después de manipularlo. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de reutilizarla. Usar con ventilación adecuada. Minimizar la generación y acumulación de polvo. Evite el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Mantener el contenedor bien cerrado. Evitar la ingestión y la inhalación.

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