Polvo NMN a granel

Proveedores de NMN

Guanjie Biotech se especializa en la producción deNMN en polvo a granel. We use advanced freeze and vacuum drying processes to provide high-quality NMN products to the market. The assay of our NMN bulk powder is>99,5%. Alta calidad y precio competitivo. Bienvenido a la consulta:info@gybiotech.com.

¿Por qué elegir Guanjie Biotech?

• Materias primas de alta calidad

Guanjie Biotech es uno de los fabricantes de polvo a granel de NMN. Seleccionamos estrictamente materias primas de alta calidad. La empresa compra materias primas mononucleótido de nicotinamida a proveedores confiables y realiza pruebas y controles estrictos de las mismas.

 

• Proceso de producción

Utilizamos procesos y equipos de producción avanzados. Nuestros departamentos controlan estrictamente todos los aspectos del proceso de producción. Hemos establecido un sistema de gestión de calidad perfecto para monitorear y probar cada eslabón del proceso de producción. Nuestro polvo a granel Nmn cumple con los estándares nacionales pertinentes y los requisitos de calidad de la empresa.

 

• Pruebas e inspección de productos.

Llevamos a cabo pruebas e inspecciones estrictas para cada lote de polvo de mononucleótido de nicotinamida producido. Nuestra empresa ha establecido un sistema de prueba e inspección perfecto, equipado con equipos de prueba avanzados y personal de pruebas profesional. Realizamos pruebas e inspecciones estrictas en todos los índices de los productos.

 

COA:

● Mononucleótido de nicotinamida (secado al vacío)

TEST	METHOD	ANALYTE	ESPECULACIÓNIFICATION	RESUMENLT
Identificar	RMN	Mononucleótido de nicotinamida	Se ajusta a la estructura	Se ajusta a la estructura
Pureza	HPLC/UV (% en peso)	Mononucleótido de nicotinamida	Mayor o igual al 99%	99.87%
Humedad	Karl Fischer	Agua	Menor o igual al 5%	0.15%
Contenido de sodio			Menor o igual al 1%	0.02%
densidad aparente		Densidad de peso	>0.55 g/ml	0.54g/ml
valor de ph		en agua a 100 mg/ml	2.0-4.0	3.07
Metales pesados		Dirigir Arsénico	<5 ppm	0.01 ppm
			<5 ppm	0.01 ppm
Microbiano	USP<2021> USP<2022>	Recuento total de platos Escherichia coli	< 750CFU/g < 30MPN/100g	60 UFC/g N.D.
Apariencia	N / A	Color, forma	Polvo de color blanco a amarillento	polvo blanco

 

 

● Mononucleótido de nicotinamida (liofilizado)

TEST	METHOD	ANALYTE	ESPECULACIÓNIFICATION	RESUMENLT
Identificar	RMN	Mononucleótido de nicotinamida	Se ajusta a la estructura	Se ajusta a la estructura
Pureza	HPLC/UV (% en peso)	Mononucleótido de nicotinamida	Mayor o igual al 99%	99.94%
Humedad	Karl Fischer	Agua	Menor o igual al 5%	0.16%
Contenido de sodio			Menor o igual al 1%	0.01%
densidad aparente		Densidad de peso	<0.20g/ml	0.16 g/ml
valor de ph		en agua a 100 mg/ml	2.0-4.0	3.10
Metales pesados		Dirigir Arsénico	Menor o igual a 1.0 ppm	0.01 ppm
			Menor o igual a 1.0 ppm	0.01 ppm
Microbiano	USP<2021> USP<2022>	Recuento total de platos Escherichia coli	Menor o igual a 750 UFC/g Menor o igual a 30MPN/100g	50 UFC/g N.D.
Apariencia	N / A	Color, forma	Polvo de color blanco a amarillento	polvo blanco

 

Diagrama de flujo:

Propiedades químicas

El mononucleótido de nicotinamida se abrevia como NMN. Es un nucleótido biológicamente activo de origen natural en el cuerpo humano. Su fórmula química es C11H15N2O8P y su peso molecular es 334,22.NMN es el precursor de la nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+). NMN es el precursor de la nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+), que participa en muchos procesos fisiológicos importantes del cuerpo humano.

 

Proceso de producción:

ProducimosNMN en polvo a granelpor Proceso de liofilización y secado al vacío.

1. Proceso de liofilización

• Mantener la actividad de la sustancia.

El proceso de liofilización se lleva a cabo a bajas temperaturas para preservar eficazmente la actividad biológica de la sustancia. Para sustancias sensibles a la temperatura como el NMN, el proceso de liofilización maximiza la retención de los ingredientes activos.

• Estabilidad mejorada del producto

Los productos liofilizados tienen un bajo contenido de humedad. Esto mejora la estabilidad del producto. El bajo contenido de humedad reduce el crecimiento de microorganismos y la aparición de reacciones químicas, extendiendo la vida útil del producto.

• Solubilidad mejorada del producto

Los productos liofilizados suelen tener mejor solubilidad. Como resultado del proceso de liofilización, la humedad del material se congela formando hielo. Este luego se sublima directamente en vapor de agua, aflojando la estructura del material y mejorando así la solubilidad del producto.

• Aplicación del proceso de liofilización NMN

Liofilizado de Guanjie BiotechNMN en polvo a graneltiene una densidad aparente de 0.15 g/ml y se utilizan principalmente en aplicaciones de bebidas sólidas.

 

2. Proceso de secado al vacío

• Eficiencia de secado mejorada

El secado al vacío se puede realizar a temperaturas más bajas, mejorando así la eficiencia del secado. A medida que el punto de ebullición del agua disminuye en condiciones de vacío. El agua del material se puede evaporar a una temperatura más baja, lo que reduce efectivamente el tiempo de secado y el consumo de energía.

• Mantener la calidad del material.

El secado al vacío previene reacciones químicas como la oxidación y descomposición del material a altas temperaturas. Esto mantiene la calidad del material. En sustancias sensibles a la temperatura como el NMN, el proceso de secado al vacío protege eficazmente los ingredientes activos.

• Reducir el contenido de agua del producto.

El secado al vacío reduce el contenido de humedad del material a un nivel bajo. El bajo contenido de humedad reduce el crecimiento de microorganismos y la aparición de reacciones químicas, extendiendo la vida útil del producto.

• Aplicación del proceso de secado al vacío NMN

Los polvos NMN secados al vacío de Guanjie Biotech con densidades aparentes de 0.55 g/ml y 0.75 g/ml se utilizan principalmente en aplicaciones de llenado de cápsulas. Una cápsula es un tipo de forma farmacéutica que encapsula medicamentos o nutrientes en una cubierta de cápsula, lo que tiene las ventajas de un consumo conveniente y una dosificación precisa.

 

AaplicacionesDe Ddiferente Dentidades

1. Polvo de NMN con una densidad de embalaje de 0.15 g/ml (proceso de liofilización)

• Sueltos y porosos:

Debido al proceso de liofilización, el agua del material se congela en hielo y luego se sublima directamente en vapor de agua. Como resultado, la estructura del NMN se vuelve suelta y porosa.

• Buena solubilidad:

La estructura suelta y porosa haceNMN en polvo a granelsoluble en agua.

• Alta actividad biológica:

El proceso de liofilización puede mantener eficazmente la actividad biológica de NMN, asegurando la calidad y eficacia del producto.

Áreas de aplicación

• Bebidas sólidas:

El polvo de NMN con una densidad aparente de 0.15 g/ml se puede utilizar en bebidas sólidas para satisfacer la demanda de los consumidores de bebidas prácticas y saludables. Las bebidas sólidas se pueden preparar directamente con agua hervida o agregar a la leche, jugos de frutas y otras bebidas.

• Alimentos saludables:

Como sustancia con posibles efectos antienvejecimiento, el NMN se puede utilizar como materia prima para alimentos saludables. Se puede agregar polvo de NMN con una densidad de empaquetamiento de 0.15 g/ml a los alimentos saludables, lo que puede mejorar la eficacia y el valor agregado del producto.

2. Polvo de NMN con una densidad de embalaje de 0.55 g/ml (proceso de secado al vacío)

• Características

Buena fluidez:

El polvo de NMN secado al vacío tiene buena fluidez y es fácil de llenar en cápsulas.

• Alta actividad biológica:

El proceso de secado al vacío puede proteger eficazmente los ingredientes activos de NMN y garantizar la calidad y eficacia del producto.

Áreas de aplicación

Llenado de 0# y 00# cápsulas:

Los polvos de NMN con una densidad aparente de {{0}}.55 g/ml se pueden llenar en 0# y 00# cápsulas. Esto satisface la necesidad del consumidor de una forma cómoda y precisa de tomar suplementos nutricionales. Las cápsulas 0# y 00# generalmente se usan para llenar dosis más grandes de medicamentos o nutrientes para personas que necesitan dosis altas de NMN.

 

3. Polvo NMN con una densidad aparente de 0.75 g/ml (proceso de secado al vacío)

• Partículas densas:

Los polvos NMN secados al vacío son más compactos.

• Mejor fluidez:

Tiene mejor fluidez y es fácil de llenar en cápsulas.

• Alta actividad biológica

 

Áreas de aplicación

1#, 2# Relleno de cápsulas:

Los polvos de NMN con una densidad aparente de 0.75 g/ml se pueden llenar en cápsulas 1# y 2# para satisfacer la necesidad del consumidor de una forma conveniente y precisa de tomar suplementos nutricionales. Las cápsulas de 1# y 2# generalmente se usan para llenar dosis más pequeñas de medicamentos o nutrientes. Es ideal para personas que necesitan una dosis baja de NMN puro a granel.

 

NMN en bebidas sólidas

1. Estabilidad química

• Efecto del pH. El rango de pH de las bebidas sólidas afecta la estabilidad del NMN:

The pH range of solid beverages affects the stability of NMN pure powder , which is relatively stable in a neutral pH environment. In more acidic environments (pH < 4), for example, the amide bonds in the NMN molecule may be affected by protonation when the pH of the solid beverage deviates from the neutral range. Since acidic environments provide more hydrogen ions, these hydrogen ions may interact with the nitrogen atoms in the NMN molecule. This increases the possibility of its hydrolysis. In alkaline environments (pH>8), NMN puede sufrir desprotonación, afectando nuevamente su estabilidad química.

 

• Interacciones con otros ingredientes:

Las bebidas sólidas suelen contener una variedad de ingredientes como vitamina C, sacarosa y ácido cítrico. La vitamina C es un potente agente reductor y puede protegerNMN en polvo a granelhasta cierto punto debido a la oxidación. Sin embargo, si hay exceso de vitamina C o en condiciones de almacenamiento adversas, como altas temperaturas y alta humedad, pueden ocurrir reacciones químicas. Como la reacción de Melad.

 

2. Estabilidad física

• Dispersibilidad y solubilidad:

En bebidas sólidas, la dispersabilidad y solubilidad del NMN a granel son importantes. El polvo de NMN liofilizado tiene una densidad aparente de 0.15 g/ml y su estructura es suelta y porosa. Tiene buena dispersabilidad y solubilidad en bebidas sólidas. Al preparar bebidas sólidas, el NMN se puede dispersar rápida y uniformemente en agua, lo que reduce el riesgo de reacciones químicas causadas por altas concentraciones localizadas. Sin embargo, si las partículas de las bebidas sólidas son demasiado grandes o se produce aglomeración entre las partículas, la dispersabilidad del NMN puede verse afectada. Esto da como resultado que una parte del NMN no sea suficientemente soluble, lo que a su vez afecta a su estabilidad.

 

• Efecto de las condiciones de almacenamiento:

La temperatura y la humedad son factores clave que afectan la estabilidad física del NMN en bebidas sólidas. A altas temperaturas, la actividad del agua en las bebidas sólidas puede aumentar y los polvos a granel de NMN tienden a absorber la humedad.NMN en polvo a granelson propensos a la absorción de humedad, lo que puede causar aglomeración y cambiar el estado físico del NMN. Esto aumenta el potencial de reacciones químicas con otros ingredientes. Por ejemplo, cuando el NMN se aglomera, la concentración local en su interior aumenta y la velocidad de reacción puede acelerarse al entrar en contacto con otros ingredientes. Las bebidas sólidas también pueden albergar microorganismos en ambientes de alta humedad, y las actividades metabólicas de los microorganismos también pueden afectar la estabilidad del NMN.

 

NMN en cápsulas

1. Estabilidad química

• Efecto protector de la cubierta de la cápsula:

La cubierta de la cápsula proporciona cierta protección para NMN tanto en {{0}}# como en 00# cápsulas (llenas de polvo de NMN con una densidad aparente de 0.55 g/ml) y 1 Cápsulas # y 2# (llenas de polvo de NMN puro con una densidad aparente de 0,75 g/ml). La cubierta de la cápsula evita que el NMN entre en contacto directo con el aire exterior y reduce la oxidación. El oxígeno en el aire es uno de los factores más importantes que contribuyen a la degradación oxidativa del NMN. La cubierta de la cápsula actúa como una barrera física, reduciendo la probabilidad de que el oxígeno ingrese a la cápsula y entre en contacto con el NMN.

• Estabilidad del microambiente interno:

El microambiente dentro de la cápsula es relativamente estable. En comparación con las bebidas sólidas, el NMN en cápsulas tiene relativamente pocas interacciones con otros ingredientes. Esto se debe a que las cápsulas encapsulan principalmente el polvo de NMN por separado, lo que reduce la posibilidad de reacciones químicas con otros ingredientes complejos (por ejemplo, múltiples aditivos en bebidas sólidas).

 

2. Estabilidad física

• Mantenimiento del estado del polvo:

Secado al vacíoNMN en polvo a granelpara el llenado de cápsulas son homogéneos (densidad de empaquetamiento de {{0}}.55 g/ml) o compactos (densidad de empaquetamiento de 0,75 g/ml) con buena fluidez. NMN mantiene un buen estado del polvo en la cápsula. Los polvos de NMN no se aglomeran ni se agrupan fácilmente durante el almacenamiento y transporte de las cápsulas.

• Efecto de las condiciones de almacenamiento y transporte:

Durante el almacenamiento, la temperatura influye en la estabilidad del NMN en la cápsula. Si la temperatura es demasiado alta, la cubierta de la cápsula puede ablandarse, afectando su resistencia mecánica y aumentando el riesgo de rotura de la cápsula. Además, las altas temperaturas pueden provocar cambios en el estado físico del polvo de NMN a granel.

 

Calificación del producto

NMN en polvo a granelse produce en un ambiente de trabajo limpio y cada paso es realizado por profesionales altamente calificados.

 

Laboratorio de detección:

Tanto los procesos productivos de fabricación como el producto en sí cumplen con todos los estándares internacionales. Y si necesita nuestro informe de prueba, podemos proporcionárselo.

 

Proceso de dar un título

Hemos obtenido el NON-GMO por Pony Test International Group. Y nuestro polvo a granel NMN obtiene las certificaciones HALAL,ISO 9001,ISO 22000,Kosher, PAHS,SC, etc.

 

 

Paquete y almacén:

 

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