Fosfatidilserina granular

Proveedor granular de fosfatidilserina:

Guanjie Biotech producephosfatidilserina granularpor biofermentación. La fosfatidilserina es un compuesto fosfolípido. Se encuentra ampliamente en las membranas celulares de animales y plantas. Disponemos de nuestra propia fábrica y laboratorio. Alta calidad, bienvenido a contactarnos:info@gybiotech.com.

¿Por qué elegir Guanjie Biotech?¿Fosfatidilserina granular?

1. Alta fluidez:

El polvo de fosfatidilserina tradicional a menudo enfrenta el problema de la falta de fluidez al llenar cápsulas duras. Esto conduce a un proceso de llenado deficiente y afecta la eficiencia de la producción. Las partículas de PS de Guanjie Biotech tienen una alta fluidez, lo que favorece el llenado de cápsulas.

2. La mejor opción para el llenado de cápsulas duras:

Usando estoFosfatidilserina granular, los clientes pueden aumentar significativamente la productividad, reducir los problemas durante la producción y mejorar la calidad y consistencia del producto.

 

COA:

Artículo	Especificación	Resultado	métodod
Información básica del producto
Género y especie	Glycine max (Linn.) Merr.
País natal	Porcelana	Ajustarse	/
Compuestos marcadores
L- -fosfatidil-L-serina	＞20.0%	21.10%	HPLC-ELSD
L- -fosfatidilcolina	＜15.0%	12.31%	HPLC-ELSD
Datos organolépticos
Apariencia	Granular fino	Ajustarse	Visual
Color	Amarillo claro	Ajustarse	GB/T 5492-2008
Olor	Característica	Ajustarse	GB/T 5492-2008
Gusto	Característica	Ajustarse	GB/T 5492-2008
Características físicas
Valor de peróxido	<5,0 meq/kg	Ajustarse	CP2020
Densidad del grifo	0,4 g/ml-0,7 g/ml	0,44 g/ml	CP2020
Densidad suelta	0,3 g/ml-0,6 g/ml	0,36 g/ml	CP2020
Tamaño de partícula	>98,0% pasa malla 40	Ajustarse	GB/T 5507-2008
Pérdida por secado	＜2.0%	1.04%	ES 5009.3
Sustancia de insolubilidad de acetona.	＞95.0%	Ajustarse	SN/T 0802.2
Residuo de disolvente (etanol)	<5000 ppm	Ajustarse	Q/GJSW 0002S-2016
Metales pesados
Metales pesados ​​totales	<10,0 ppm	Ajustarse	USP<231>, método II
Como	<1,0 ppm	Ajustarse	ES 5009.11
Pb	<3,0 ppm	Ajustarse	ES 5009.12
Cd	<1,0 ppm	Ajustarse	ES 5009.15
Hg	<0,1 ppm	Ajustarse	ES 5009.17
Microbiología
Recuento total de platos	<10.000 ufc/g	Ajustarse	ES 4789.2
Moho	<1000 ufc/g	Ajustarse	ES 4789.15
E. coli	Negativo	Negativo	ES 4789.3
Salmonela	Negativo	Negativo	ES 4789.4
Sin-OGM
Sin-OGM	/	Ajustarse	SN/T 1195-2003

 

¿Qué es P?¿Proceso de producción de hosfatidilserina?

Guanjie Biotech utiliza la biofermentación para producir productos de alta-calidadfosfatidilserina granular. La técnica de fermentación microbiana se utiliza en la producción de gránulos de fosfatidilserina que se obtienen por fermentación.

1. Preparación de materia prima

Los gránulos de fosfatidilserina se elaboran principalmente a partir de carbono, nitrógeno, azufre, fósforo, oligoelementos y vitaminas como ingredientes básicos. Las fuentes de carbono que se emplean con frecuencia son lactosa, glucosa, etc. Las fuentes de nitrógeno incluyen peptona, extracto de levadura y otros alimentos. Se requiere un estricto control de calidad para garantizar que estas materias primas estén exentas de contaminantes y contaminantes.

 

2. Cultivo de semillas

El cultivo de semillas se refiere al cultivo de cepas microbianas necesarias para la fermentación. El proceso se divide en dos etapas: cultivo en laboratorio y cultivo en fermentador.

- Cultivo de laboratorio:

En condiciones asépticas, la cepa seleccionada se inocula en tubos de ensayo o matraces cónicos que contienen un medio adecuado. Se coloca en un oscilador de temperatura constante y se incuba hasta que la cepa crezca bien.

- Cultivo fermentador:

Inocule las cepas cultivadas en el laboratorio-en un pequeño fermentador para cultivo expandido para obtener una gran cantidad de líquido de semillas de alta-calidad.

 

3. Proceso de fermentación

Inocula el licor de semillas en un fermentador-a gran escala para el cultivo de fermentación. Los parámetros clave del proceso de fermentación incluyen la temperatura, el pH, el oxígeno disuelto, la velocidad de agitación, etc., que deben optimizarse según las características de las cepas.

- Control de temperatura:

Generalmente está entre 30-37 grados, regulado según la temperatura óptima de crecimiento de la cepa.

- control de pH:

Mantenga el pH del caldo de fermentación entre 6,0-7,5 agregando un regulador ácido-base.

- Control de oxígeno disuelto:

Asegúrese de que el nivel de oxígeno disuelto en el caldo de fermentación sea apropiado para cumplir con los requisitos de crecimiento microbiano ajustando la velocidad de agitación y la aireación.

 

4. Extracción y separación

Al final de la fermentación, extracción y separación dephosfatidilserinagranularse llevó a cabo. Generalmente se utilizan los siguientes pasos:

- Aplastamiento de células:

Se utilizan trituración mecánica, trituración ultrasónica y otros métodos para romper las células microbianas en el caldo de fermentación y liberar fosfatidilserina.

- Separación centrífuga:

El caldo de fermentación se centrifuga para eliminar restos celulares y otras impurezas sólidas.

- Extracción con disolvente:

Se utilizan disolventes orgánicos (p. ej., etanol, acetona, etc.) para extraerphosfatidilserinagranular, y la selección de solventes orgánicos y la cantidad de solventes utilizados deben optimizarse para mejorar la eficiencia de extracción.

 

5. Purificación y concentración

La solución de fosfatidilserina extraída debe purificarse y concentrarse para obtener un producto de fosfatidilserina de alta pureza.

- Cromatografía en columna:

Se utilizan columnas de gel de sílice, columnas de intercambio iónico y otros métodos para purificar aún más la fosfatidilserina y eliminar impurezas y otros fosfolípidos.

- Evaporación y Concentración:

Concentre la solución de fosfatidilserina purificada mediante un evaporador rotatorio o un evaporador de presión reducida para obtener una alta concentración de fosfatidilserina.

 

6. Secado y granulación

La solución concentrada de fosfatidilserina se seca y se granula para obtener partículas de fosfatidilserina.

- Secado por aspersión:

La solución de fosfatidilserina se seca mediante un equipo de secado por pulverización para obtener un producto granular uniforme.

- Granulación:

Granule la fosfatidilserina seca mediante un granulador para obtener productos granulares de acuerdo con las especificaciones.

 

7. Embalaje y almacenamiento

Empaque los gránulos de fosfatidilserina preparados. El material de embalaje debe tener un buen rendimiento a prueba de humedad-y luz-para garantizar la estabilidad y vida útil del producto.PhosfatidilserinagranularDebe colocarse en un lugar fresco y seco para su almacenamiento, evitando altas temperaturas y ambientes húmedos.

 

Cómo probar P¿Hosfatidilserina?

Para garantizar la calidad y seguridad de los gránulos de fosfatidilserina, llevamos a cabo algunas pruebas. Los métodos de prueba incluyen pruebas sensoriales, pruebas de índice físico y químico, pruebas microbiológicas, etc.

1. Pruebas sensoriales

La detección sensorial incluye principalmente apariencia, color, olor y otros aspectos de la prueba.

- Apariencia:

Observe si la morfología de las partículas de fosfatidilserina es uniforme, sin grumos ni impurezas evidentes.

- Color:

Observe si el color de las partículas cumple con los requisitos estándar.phosfatidilserinagranularGeneralmente es de color amarillo claro o amarillo claro.

- Olor:

Huele el olor de las partículas para determinar si hay algún olor peculiar o mal olor.

 

2. Estudio de Estabilidad

					Impurezas (por HPLC)
Prueba Frecuencia	Apariencia	Identidad por UV	Pérdida en El secado	Ensayo (por HPLC)	L- -fosfatidilcolina	L- -Fosfatidiletanolamina	L- -fosfatidilinositol	L- -ácido fosfatídico
Especificaciones	pasar	cumple	<1.0%	Mayor o igual a 70,0%	<10.0%	<10.0%	<5.0%	<15.0%
Inicial		cumple	0.50	73.1	2.01	2.85	1.21	10.31
1M		cumple	0.51	72.5	1.51	3.15	1.10	10.01
2M		cumple	0.49	72.0	2.01	2.65	1.01	9.50
3M		cumple	0.48	71.4	1.50	2.12	0.95	9.12
6M		cumple	0.50	71.1	2.02	2.85	0.89	8.65

 

3. Prueba de índice físico y químico.

La prueba de índice físico y químico incluye principalmente el contenido de humedad,Fosfatidilserina granularcontenido, índice de acidez, índice de peróxido, etc.

- Contenido de humedad:

El contenido de humedad de la muestra se evalúa utilizando la técnica de pérdida de peso seco o de Karl Fischer. En general, el contenido de humedad debe ser inferior al 5 % para mantener la estabilidad y la capacidad de almacenamiento del producto.
El contenido de fosfatidilserina se determina mediante la técnica de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). El procedimiento preciso es el siguiente: después del pre-tratamiento, se inyecta una cantidad adecuada de muestra en el equipo de HPLC para su determinación y se cuantifica utilizando una concentración conocida de estándar de fosfatidilserina.

- Precio del ácido:

La titulación determina el precio del ácido de la muestra, que refleja el grado de hidrólisis de los lípidos. El procedimiento particular es el siguiente: tomar una cantidad adecuada de muestra, disolverla en una solución mixta de etanol-éter, usar fenolftaleína como indicador, valorar con una solución estándar de hidróxido de sodio hasta que sea rosa y calcular el precio del ácido.
- Valor de peróxido:
La técnica yodométrica determina el valor de peróxido de una muestra, que indica el grado de oxidación de los lípidos. El proceso específico es el siguiente: disolver una cantidad suficiente de muestra en una solución mixta de ácido acético glacial y cloroformo, luego agregar una solución saturada de yoduro de potasio, dejar reposar, valorar con una solución estándar de tiosulfato de sodio y calcular el valor de peróxido.

 

4. Detección microbiana

Las pruebas microbiológicas incluyen principalmente la prueba del recuento total de bacterias, coliformes, mohos y levaduras.

- Recuento bacteriano total:

Para determinar el número total de bacterias en elphosfatidilserinagranular muestra, utilice el método de recuento en placa. Se toma una cantidad adecuada de material, se diluye y luego se extiende sobre una placa de agar nutritivo. Luego se incuba durante 48 horas, tiempo durante el cual se cuenta el número de colonias en la placa. Tenemos menos de 10.000 unidades formadoras de colonias/g de bacterias en total.
- Coliformes:
Para identificar los coliformes presentes en las muestras se utilizó la técnica NMP (número más probable) y medios selectivos. Esto se logra mediante dilución-prueba de un volumen adecuado de material, inoculándolo en tubos de fermentación de lactosa y luego monitoreando el desarrollo de burbujas de aire y calculando el recuento de coliformes usando la tabla MPN durante el período de incubación de 24 a 48 horas.

- Levaduras y mohos:
La presencia de levaduras y mohos en las muestras se determinó mediante un medio selectivo. Este procedimiento particular consiste en tomar una muestra adecuada, diluirla, esparcirla en una placa de medio selectivo y luego contar el número de colonias de levadura y moho en la placa después de haber sido incubada durante cinco a siete días.

5. Prueba de seguridad
También realizamos pruebas de compuestos peligrosos, residuos de pesticidas y metales pesados ​​para garantizar la seguridad dephosfatidilserinagranular. Para datos de pruebas específicos, puede consultarnos:info@gybiotech.com.

 

Equipos de fábrica y detección de laboratorio

 

Nuestro centro de pruebas:

 

Contrato con un laboratorio-de terceros:

 

Proceso de dar un título

 

Paquete y almacén:

 

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