Materia prima Indol-3-Carbinol

Introducción:

El indol-3-carbinol se encuentra en un gran número de plantas. Como el brócoli, el repollo, la coliflor, el repollo morado, la col rizada, etc. Y es importante para el cuerpo humano. Con el más alto contenido, alto valor nutricional y valor medicinal, en la industria farmacéutica como un intermedio farmacéutico, la materia prima Indole-3-Carbinol también se puede usar en suplementos dietéticos, productos intermedios en productos para el cuidado de la salud y otros campos.

Guan jie se especializó en extractos de plantas durante 17 años y ahora produce suplementos de indol, con inventario suficiente, ventas directas de fábrica, precios asequibles y más beneficios y descuentos que se pueden disfrutar al hacer pedidos en grandes cantidades.

COA

Elementos	Especificaciones	Resultado	Método de prueba
Apariencia	Polvo cristalino blanquecino a blanco	Ajustarse	Visual
Olor, Sabor	Característica	Ajustarse	Sensorial
Tamaño de partícula	98 por ciento pasa 80mesh	Ajustarse	GB/T 5507-2008
Contenido	Mayor o igual a 99.0 por ciento	99.06 por ciento	HPLC
Ignición de residuos	Menor o igual a 0.1 por ciento	0.06 por ciento	GB/T 9741-2008
Pérdida por secado	Menor o igual a 1.0 por ciento	0.59 por ciento	GB 5009.3-2016
Punto de fusion	92 -99 grado	96,5 grados	GB/T 21781-2008
Metales pesados	Menor o igual a 10 ppm	Ajustarse	GB 5009.74-2014
Pb	Menor o igual a 2 ppm	Ajustarse	GB 5009.12-2017
Como	Menor o igual a 2 ppm	Ajustarse	GB/T 5009.11-2014
Hg	Menor o igual a 0.5 ppm	Ajustarse	GB/T 5009.17-2014
Cd	Menor o igual a 0.5ppm	Ajustarse	GB 5009.15-2014
Residuo de solvente	Sin tolueno ni benceno	Ausente	GB 5009.262—2016
Recuento total de platos	Menor o igual a 1000 ufc/g	Ajustarse	GB 4789.2－2016
Molde y levadura	Menor o igual a 100 ufc/g	Ajustarse	GB 4789.15－2016
E. coli	Ausente	Ausente	GB 4789.38-2012
Salmonela	Ausente	Ausente	GB 4789.31-2016
estafilococo aureus	Ausente	Ausente	GB 4789.10-2016

Diagrama de flujo:

Ruta de síntesis

Materias primas: indol, oxicloruro de fósforo y N,N-dimetilformamida

1) Por reacción de Vilsmeier-Haack con un rendimiento del 87,1 por ciento.

2) Sistema de reacción tolueno-agua.

◆ Agente reductor: borohidruro de potasio.

◆ Temperatura: 50-60 grado.

◆ Las condiciones de reacción fueron suaves, y la reacción, la extracción y la recristalización se completaron al mismo tiempo, y el rendimiento fue del 69,0 por ciento.

◆ Agregue 8,7 kg de indol-3-carbaldehído, 145 kg de tolueno, 6,48 kg de borohidruro de potasio, 48 kg de agua destilada al recipiente de reacción de esmalte de 300 l, caliente y mantenga la temperatura de reacción a 50-60 grados durante 5 h, enfriar a 15-20 grados, agregar 50 kg de agua destilada para el tratamiento, filtración centrífuga, lavado con agua destilada y secado para obtener 6,09 cristales escamosos blanquecinos con un rendimiento del 69,0 por ciento y un punto de fusión de 98 a 100 grado (documentos 99 a 100 grado [10]).

◆ Análisis elemental, valor experimental (valor teórico)/ porcentaje

C73.58 (73.45), H6.20 (6.16), N9.42 (9.52). IR(KBr), /cm-1:3 380, 3052, 2927, 2865, 1543, 1455, 1420, 1356. RMN 1H (500 MHz, DMSO-d6), δ: 4,67 (d, J=5.3Hz, 2H, CH2), 4.71 (dd, J=6.0, 4.7 Hz, 1H, OH), 6.96-7.63 (m, 5H, ArH ), 10,83 (s, 1H, NH).

Referencia: [1] Shen Xinan. Síntesis de indol-3-metanol [J]. Industria química moderna, 2008, (06): 43-45.

El efecto sobre el carcinoma de laringe:

◆ Tratamiento del grupo experimental y del grupo de control

◆ Duración del experimento: 48 horas después.

◆ Resultados experimentales: Las tasas de apoptosis de las células Hep{{0}} fueron (3,95±0,68) por ciento, (8,54±1,35) por ciento, (21,28±2,32) por ciento, (38,65± 4,85) por ciento y (4,26±0,58) por ciento, respectivamente.

◆ Experimentos mostrados

1) El indol-3-carbinol inhibía la proliferación de Hep-2 de forma dependiente de la concentración, inducía la apoptosis y la expresión de la proteína Livin.

2) El indol-3-carbinol puede inhibir la proliferación de células Hep-2, y su inducción de apoptosis puede estar relacionada con la inhibición de la expresión de la proteína Livin.

3) Con el aumento de la concentración de indol-3-carbinol, la expresión de Livin de Chemicalbook disminuyó gradualmente, lo que sugiere que la expresión de la proteína Livin se correlacionó negativamente con la tasa de apoptosis de la línea celular de carcinoma de laringe humana Hep-2 después de indol{{ 3}}tratamiento con carbinol.

◆ Conclusión: la proteína Livin puede desempeñar un papel determinado en la apoptosis de las células del carcinoma de laringe humano inducida porMateria prima Indol-3-Carbinol. El indol-3-carbinol solo puede inducir la apoptosis de las células cancerosas, es seguro para las células no tumorales y no tiene citotoxicidad.

Debido a sus propiedades antitumorales naturales, no tóxicas y de alta eficiencia, el indol-3-carbinol puede ser uno de los candidatos para la prevención y el tratamiento del cáncer. El mecanismo molecular del indol-3-carbinol que inhibe las células de cáncer de laringe aún necesita más estudio para proporcionar una base teórica para futuras investigaciones clínicas de fármacos.

Referencias:[2] Revista china de farmacología clínica, 2015, (11): 932-934 más 959.

Aplicación de indol trimetanol

Materia prima Indol-3-Carbinolse utilizó para encapsular ácido poli-láctico-co-glicólico (PLGA) para estudiar su efecto sobre las células epiteliales de adenocarcinoma de mama (MCF7), células epiteliales de adenocarcinoma de colon (Caco2), células epiteliales de cáncer de próstata (PC3) efecto anticancerígeno in vitro. También se ha utilizado como inductor del citocromo P4501A (CYP1A).

A menudo se utiliza como grado alimenticio, grado de alimentación y grado farmacéutico.

Efectos bioquímicos/fisiológicos

Suprime la carcinogénesis en la etapa inicial. Se ha demostrado que inhibe la carcinogénesis en varios animales, pero aumenta la incidencia de tumores si se administra en la etapa posterior al inicio. Se encuentra en vegetales crucíferos. El polvo de indol-3-carbinol activa el receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) para inducir la detención del ciclo celular G1 y la apoptosis. Por lo tanto, es un potencial agente anticancerígeno. Además, induce el metabolismo del estradiol al estimular las enzimas del citocromo P450. Por lo tanto, se considera que el I3C es un agente quimioterapéutico eficaz para varios tipos de cáncer, incluidos los de mama, próstata, colon y leucemia.

Datos de estructura molecular

◆ Índice de refracción molar: 44,97

◆ Volumen molar (m3/mol): 115,6

◆ Volumen específico isométrico (90,2K): 324,2

◆ Tensión superficial (dina/cm): 61,7

◆ Constante dieléctrica

◆ Distancia dipolo (10-24cm3)

◆ Polarizabilidad: 17,83

Datos químicos computacionales de la materia prima Indol-3-Carbinol

◆ Valor de referencia del cálculo del parámetro hidrofóbico (XlogP): 1.1

◆ Número de donantes de enlaces de hidrógeno: 2

◆ Número de aceptores de enlaces de hidrógeno: 1

◆ Número de enlaces químicos giratorios: 1

◆ Área de superficie polar molecular topológica (TPSA): 36

◆ Número de átomos pesados: 11

◆ Carga de superficie: 0

◆ Complejidad: 138

◆ Número de átomos de isótopos: 0

◆ Determinar el número de estereocentros atómicos: 0

◆ Número incierto de estereocentros atómicos: 0

◆ Determinar el número de estereocentros de enlaces químicos: 0

◆ Número incierto de estereocentros de enlaces químicos: 0

◆ Número de unidades de enlace covalente: 1

Nuestra fábrica:

Centro de Investigación:

Certificación

Paquete:

1 kg/bolsa de aluminio con bolsas de plástico transparente en el interior

25 kg/tambor de papel con bolsa de plástico negra en el interior

Envío:

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