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Matrina de extracto de raíz de sophora
Especificación: 98%
Apariencia: Polvo blanco
Parte de la planta: raíz
Método de prueba: HPLC
Dos fábricas y tres líneas de producción
Taller de estándares GMP y dos laboratorios independientes
Certificado FDA.
Certificaciones: Halal,ISO9001,Libre de PAHS,NON-GMO,KOSHER,SC
Almacén en el extranjero (Nueva Jersey, EE. UU.)
Plazo de entrega: DHL, FEDEX, transporte aéreo, transporte marítimo
Proporcionar muestra gratis
Cantidad mínima de pedido: 1 kg.
No apto para venta privada
Descripción
Proveedor de Matrine de extracto de raíz de Sophora:
El extracto de raíz de Sophora Matrine proviene de la raíz de Sophora. Matrine es un poderoso extracto botánico con diversos y valiosos usos medicinales. Obtener un suministro consistente y de alta-calidad es crucial para sus aplicaciones farmacéuticas. Guanjie Biotech es un proveedor de polvo Matrine a granel. Nuestro polvo a granel Matrine se prueba meticulosamente mediante cromatografía líquida de alto -rendimiento (HPLC) para garantizar una alta pureza del 98 %. Este compromiso con el control de calidad significa que usted recibirá un ingrediente potente y confiable en todo momento. La alta-calidad se combina con precios competitivos al por mayor.

¿Por qué elegir Guanjie Biotech?
●En primer lugar, con 20 años de experiencia en la producción de productos Matrine de extracto de raíz de Sophora, podemos suministrar constantemente polvo matrine a granel de alta-calidad.
●Nuestro equipo cuenta con profesionales técnicos y de ingeniería que se dedican a la investigación y el desarrollo. Esto garantiza que nos mantenemos-actualizados-con las últimas tecnologías y métodos de prueba, que incorporamos en nuestras instalaciones de producción de primera-clase.
●Tenemos nuestras propias fábricas que pueden controlar completamente todo el proceso de producción, desde la siembra hasta la cosecha y el procesamiento de las raíces de las plantas en polvo matrino al por mayor.
●Podemos proporcionar nuestros propios informes de pruebas, así como informes de pruebas de terceros-, para garantizar que nuestros clientes reciban solo productos de la más alta calidad.
COA:
|
Artículo |
Especificación |
Resultado |
Método |
|
Información básica del producto |
|||
|
Género y especie |
Sophora flavescens Ait |
Ajustarse |
/ |
|
Parte de la planta |
Raíz |
Ajustarse |
/ |
|
País natal |
Porcelana |
Ajustarse |
/ |
|
Compuestos marcadores |
|||
|
matrina |
Mayor o igual al 98% |
99.48% |
HPLC |
|
Datos organolépticos |
|||
|
Apariencia |
Polvo |
Ajustarse |
GJ-QCS-1008 |
|
Color |
Blanco |
Ajustarse |
GB/T 5492-2008 |
|
Olor |
Característica |
Ajustarse |
GB/T 5492-2008 |
|
Gusto |
Característica |
Ajustarse |
GB/T 5492-2008 |
|
Características físicas |
|||
|
Humedad |
<5.0% |
2.05% |
GB/T 14769-1993 |
|
Contenido de ceniza |
<2.0% |
1.0% |
AOAC 942.05, 18 |
|
Metales pesados |
|||
|
Metales pesados totales |
<10 ppm |
Ajustarse |
USP<231>, método II |
|
Como |
<2.0 ppm |
Ajustarse |
AOAC 986.15, 18 |
|
Pb |
<3.0 ppm |
Ajustarse |
AOAC 986.15, 18 |
|
Hg |
<0.1 ppm |
Ajustarse |
AOAC 971.21, 18 |
|
Cd |
<0.1 ppm |
Ajustarse |
AOAC 971.21, 18 |
|
Residuos de pesticidas |
|||
|
666 |
<0.2ppm |
Ajustarse |
GB/T5009.19-1996 |
|
DDT |
<0.2ppm |
Ajustarse |
GB/T5009.19-1996 |
|
Microbiología |
|||
|
Recuento total de platos |
<1,000cfu/g |
Ajustarse |
AOAC 990.12, 18 |
|
Levadura y moho totales |
<100cfu/g |
Ajustarse |
FDA (BAM) Capítulo 18, 8.ª edición. |
|
E. coli |
Negativo |
Negativo |
AOAC 997.11, 18 |
|
Salmonela |
Negativo |
Negativo |
FDA (BAM) Capítulo 5, 8.ª edición. |
Introducción del producto:
En términos de su solubilidad,Matrina de extracto de raíz de sophoraEs soluble en agua, benceno, cloroformo, metanol y etanol, pero sólo ligeramente soluble en éter de petróleo. Esta propiedad facilita su mezcla con otras sustancias y su uso para diversas aplicaciones.
Método de análisis - Contenido de Matrine
● Disolvente:
Una mezcla de alcohol y acetonitrilo (80:20)
● Solución A
Utilice una solución filtrada y desaireada de 3 ml de ácido fosfórico en 100 ml de agua.
●Fase móvil
Utilice una mezcla filtrada y desgasificada de acetonitrilo, alcohol y solución A (80:10:10) para el sistema cromatográfico.
● Columna cromatográfica
Columna ZORBAXNH2
● Detector de cromatografía líquida
Usando una absorción UV a 220 nm.
● Solución estándar
Transfiera una cantidad de estándar pesada con precisiónMatrina de extracto de raíz de sophora, equivalente a aproximadamente 0,1 mg del contenido etiquetado de matrina en un matraz aforado de 100 ml. Agregue disolvente al matraz, disuelva y mezcle.
● Solución de prueba
Pese con precisión aproximadamente 25 mg de Liquid Matrine en un matraz volumétrico de 100 ml. Agregue So vent al matraz, disuélvalo y luego diluya con solvente a volumen, mezcle.
● Procedimiento
Inyecte por separado volúmenes iguales (20 ul) de solución estándar y solución de prueba en el cromatógrafo, registre los cromatogramas y mida las áreas de los picos de análisis. Identificar la retención de los picos correspondientes a matrino comparando el cromatograma de la Solución Estándar con el obtenido del Cromatograma de Referencia. Calcule por separado los porcentajes de Matrine mediante la fórmula:
HPLC:
Este es el proceso de HPLC deextracto de raíz de sophora matrine.
● Preparación del control:
Pesar la cantidad adecuada de control de base de ginseng amargo en un matraz aforado de 25 ml, disolverlo con metanol mediante ultrasonidos y diluirlo a la báscula. Filtrar con una membrana filtrante de 0,45 μm y preparar para su uso.
●Preparación de la muestra:
Pesar la cantidad apropiada deMatrina de extracto de raíz de sophoramuestra en un matraz aforado de 50 ml, disolverla con metanol y diluir a escala. Filtrar con membrana de 0,45 μm y preparar para su uso.

●Procedimiento de ensayo
Se siguieron las siguientes condiciones de prueba.
Instrumento: Agilent 1100
Columna cromatográfica: Agilent HC-C18 4.6*250 mm 5 um
Detector: PAPÁ
Volumen de inyección: 10ul
Caudal: 1,0 ml/min
Temperatura: 35 grados
Longitud de onda de detección: 220 nm
Fase móvil: acetonitrilo: solución acuosa de acetato de amonio al 0,02 % - trietilamina (V/V)=30:70
●Análisis
Lleve la solución de control y la solución de muestra al cromatógrafo líquido por separado, califique con el tiempo de retención y cuantifique con el área del pico delMatrina de extracto de raíz de sophorasolución de muestra en comparación con el área del pico de la solución de control.
Fábrica y equipo:

Proceso de dar un título

Paquete y envío

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